ethyl 2-{[3-(napthylsulfonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]amino}pyrimidine-5-carboxylate | 914938-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-{[3-(napthylsulfonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]amino}pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[(3-naphthalen-2-ylsulfonyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)amino]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 914938-15-1
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 438.507
• InChiKey: PTTCIFQFNAYWAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-{[3-(napthylsulfonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]amino}pyrimidine-5-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以88%的产率得到2-{[3-(2-naphthylsulfonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]amino}pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123121

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-ylamino)pyrimidine-5-carboxylate trifluoroacetate 、 2-萘磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-{[3-(napthylsulfonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]amino}pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123121

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Moffat David Festus Charles

  公开号：US20100152155A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of formula: (I), and salts, N-oxides, hydrates and solvates thereof are histone deacetylase inhibitors and are useful in the treatment of cell proliferative diseases, including cancers: (I) wherein Q, V and W independently represent —N═ or —C═; B is a divalent radical selected from: (IIA), (IIB), (IIC), (IID), and (IIE). Wherein the bond marked * is linked to the ring containing Q, V and W through -[Linker1]- and the bond marked ** is linked to A through -[Linker2]-; A is an optionally substituted mono-, bi- or tri-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring system; and -[Linker1]- and -[Linker2]- independently represent a bond, or a divalent linker radical.

  式为(I)的化合物、盐、N-氧化物、水合物和溶剂化物均为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症：(I)其中Q、V和W分别代表—N═或—C═；B是从(IIA)、(IIB)、(IIC)、(IID)和(IIE)中选择的二价基团。其中标记为*的键通过-[连接1]-与含有Q、V和W的环相连，标记为**的键通过-[连接2]-与A相连；A是一个可选取代的单环、双环或三环碳环或杂环系统；-[连接1]-和-[连接2]-分别表示键或二价连接基团。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Chroma Therapeutics Limited

  公开号：EP1881977B1

  公开（公告）日：2011-01-05
• US7932246B2
  申请人：——

  公开号：US7932246B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2006123121A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  [EN] Compounds of formula: (I), and salts, N-oxides, hydrates and solvates thereof are histone deacetylase inhibitors and are useful in the treatment of cell proliferative diseases, including cancers: (I) wherein Q, V and W independently represent -N= or -C=; B is a divalent radical selected from: (IIA), (IIB), (IIC), (IID), and (IIE). Wherein the bond marked * is linked to the ring containing Q, V and W through -[Linker1]- and the bond marked ** is linked to A through -[Linker2]-; A is an optionally substituted mono-, bi- or tri-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring system; and -[Linker1]- and -[Linker2]- independently represent a bond, or a divalent linker radical.
  [FR] Composés de formule : (I), et leurs sels, N-oxydes, hydrates et solvates qui sont des inhibiteurs de l'histone désacétylase et sont utiles dans le traitement des maladies à prolifération cellulaire, y compris les cancers : (I) dans laquelle Q, V et W représentent indépendamment -N= ou -C=; B est un radical bivalent choisi parmi : (IIA), (IIB), (IIC), (IID), et (IIE); la liaison marquée * est liée à l'anneau contenant Q, V et W par l'intermédiaire du -[Lieur1]- et la liaison marquée ** est liée à A par l'intermédiaire du -[Lieur2]-; A est un système de cycle carbocyclique ou hétérocyclique mono-, bi- ou tricyclique substitué de façon facultative ; et le -[Lieur1]- et le -[Lieur2]- représentent indépendamment une liaison, ou un radical lieur bivalent.
• WO2006/123121
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——