1-(2-naphthylsulphonyl)piperidine-4-carboxylic acid | 147959-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-naphthylsulphonyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-naphthylsulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid；1-naphthalen-2-ylsulfonylpiperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 147959-02-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄S
• mdl: MFCD00728271
• 分子量: 319.381
• InChiKey: MDJITYWHEVEXJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.312
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-naphthylsulphonyl)piperidine-4-carboxylic acid 、 Carbamic acid, [[4-(4-amino-1-piperidinyl)phenyl]methyl]-,1,1-dimethylethyl ester 在 WSC*HCl 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 4-substituted benzylamine derivatives as β-tryptase inhibitors

  摘要：

  Since P-tryptase is considered a critical mediator of asthma, potent tryptase inhibitors may be useful as new agents for the treatment of asthma. We investigated 4-substituted benzylamine derivatives and obtained M58539 (15h) as a potent inhibitor of beta-tryptase (IC50 = 5.0 nM) with high selectivity against other serine proteases, low molecular weight, clog P value less than 5, lack of amidino and guanidino groups, and independence of Zn2+ ion. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.064
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 、 2-萘磺酰氯 在 乙酸乙酯 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以48.5 g (75%) of the product were obtained的产率得到1-(2-naphthylsulphonyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives from piperidine-keto acid, their preparation and use

  摘要：

  Piperidineketocarboxylic酸衍生物的一般式I及其互变异构体和同分异构体，以及其生理耐受盐，其中变量具有描述中给出的含义，制备这些化合物及其作为药物的用途。

  公开号：

  US06380220B1

文献信息

• Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05965559A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  The invention concerns compounds of formula (I), wherein each of G.sup.1, G.sup.2 and G.sup.6 is CH or n; m is 1 or 2; R.sup.1 includes hydrogen, halogeno and (1-4C)alkyl; M.sup.1 is a group of formula: NR.sup.2 -L.sup.1 -T.sup.1 R.sup.3, in which R.sup.2 and R.sup.3 together form a (1-4C)alkylene group, L.sup.1 includes (1-4C)alkylene, and T.sup.1 is CH or N; A may be a direct link; M.sup.2 is a group of the formula: (T.sup.2 R.sup.4).sub.r -L.sup.2 T.sup.3 R.sup.5 in which R is 0 or 1, each of T.sup.2 and T.sup.3 is CH or N, each of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen or (1-4C)alkyl, or R.sup.4 and R.sup.5 together form a (1-4C)alkylene group, and L.sup.2 includes (1-4C)alkylene; M.sup.3 may be a direct link to X; X includes sulphonyl; and Q includes naphthyl and a heterocycle moiety; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as antithrombotic or anticoagulant agents.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中G.sup.1、G.sup.2和G.sup.6中的每一个是CH或n；m为1或2；R.sup.1包括氢、卤代和(1-4C)烷基；M.sup.1是式的一个基团：NR.sup.2 -L.sup.1 -T.sup.1 R.sup.3，在其中R.sup.2和R.sup.3共同形成一个(1-4C)烷基基团，L.sup.1包括(1-4C)烷基，T.sup.1为CH或N；A可以是直接连接；M.sup.2是式的一个基团：(T.sup.2 R.sup.4).sub.r -L.sup.2 T.sup.3 R.sup.5，在其中R为0或1，T.sup.2和T.sup.3中的每一个是CH或N，R.sup.4和R.sup.5中的每一个是氢或(1-4C)烷基，或R.sup.4和R.sup.5共同形成一个(1-4C)烷基基团，L.sup.2包括(1-4C)烷基；M.sup.3可以是到X的直接连接；X包括磺酰基；Q包括萘基和杂环基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为抗血栓或抗凝血剂的用途。
• Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：US20020119968A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention concerns compounds of formula (I) 1 wherein each of G 1 , G 2 and G 3 is CH or N; m is 1 or 2; R 1 includes hydrogen, halogeno and (1-4C)alkyl; M 1 is a group of the formula: NR 2 —L 1 —T 1 R 3 in which R 2 and R 3 together form a (1-4C)alkylene group, L 1 includes (1-4C)alkylene, and T 1 is CH or N; A may be a direct link; M 2 is a group of the formula: (T 2 R 4 ) r —L 2 —T 3 R 5 in which r is 0 or 1, each of T 2 and T 3 is CH or N, each of R 4 and R 5 is hydrogen or (1-4C)alkyl, or R 4 and R 5 together form a (1-4C)alkylene group, and L 2 includes (1-4C)alkylene; M 3 may be a direct link to X; X includes sulphonyl; and Q includes naphthyl and a heterocyclic moiety; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as antithrombotic or anticoagulant agents.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中G1、G2和G3中的每一个是CH或N；m为1或2；R1包括氢、卤素和(1-4C)烷基；M1是公式NR2-L1-T1R3的基团，在其中R2和R3共同形成一个(1-4C)烷基，L1包括(1-4C)烷基，T1是CH或N；A可以是直接连接；M2是公式(T2R4)r-L2-T3R5的基团，在其中r为0或1，T2和T3中的每一个是CH或N，R4和R5中的每一个是氢或(1-4C)烷基，或者R4和R5共同形成一个(1-4C)烷基，L2包括(1-4C)烷基；M3可以是直接连接到X；X包括磺酰基；Q包括萘基和杂环基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们作为抗血栓或抗凝剂剂的用途。
• Aldehyde derivatives and their use as calpain inhibitors
  申请人：FUJIREBIO Inc.

  公开号：EP0520336A2

  公开（公告）日：1992-12-30

  Aldehyde derivatives with a specific calpain inhibiting activity and a platelet-aggregation inhibiting effect with formula (I) or formula (II): wherein R1 represents an aromatic hydrocarbon group, a heterocyclic group, or a group of -X-R3 in which X represents O, -S(O)m- (m = 0, 1, or 2), and R3 represents an aromatic hydrocarbon group, a heterocyclic group, or an alkyl group; Z represents R4-Y- or R60-CH(R5)- in which Y represents a 3- to 7-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group, or a single cyclic saturated hydrocarbon group, R4 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an acyl group, a sulfonyl group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, or a thiocarbamoyl group, R5 represents hydrogen, an alkyl group, or an aromatic hydrocarbon group, and R6 represents an acyl group, a carbamoyl group, a thiocarbamoyl group, or an alkyl group; and n is an integer of 1 to 5. wherein R7, R8, R9, and R10 are defined in the specification.

  具有特异性钙蛋白酶抑制活性和血小板聚集抑制作用的式 (I) 或式 (II) 醛衍生物： 其中 R1 代表芳香烃基团、杂环基团或-X-R3 的基团，其中 X 代表 O、-S(O)m- (m = 0、1 或 2)，R3 代表芳香烃基团、杂环基团或烷基；Z 代表 R4-Y- 或 R60-CH(R5)-，其中 Y 代表 3 至 7 元含氮饱和杂环基团，或单环饱和烃基团，R4 代表烷基、烯基、炔基、酰基、磺酰基、烷基、炔基或烷基R5 代表氢、烷基或芳香烃基，R6 代表酰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基或烷基；n 是 1 至 5 的整数。 其中 R7、R8、R9 和 R10 的定义见说明书。
• [DE] NEUE PIPERIDIN-KETOCARBONSÄURE-DERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND ANWENDUNG<br/>[EN] NEW DERIVATES FROM PIPERIDINE-KETO ACID, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE-CETOACIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998016512A1

  公开（公告）日：1998-04-23

  (DE) Piperidin-Ketocarbonsäure-Derivate der allgemeinen Formel (I) und ihre tautomeren und isomeren Formen, sowie physiologisch verträgliche Salze davon, worin R1 -CO-R4, -SO2-R4, -CONH-R4, -COOR4, -C(=N)-R4, -C(=O)-NHR4 und -C(=S)-NHR4; R2 -C1-C6-Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, und der noch einen Phenyl, Pyridin oder Naphthyl-Ring tragen kann, der seinerseits mit maximal zwei Resten R5 substituiert sein kann, wobei R5 C1-C4-Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, -O-C1-C4-Alkyl, OH, Cl, F, Br, J, CF3, NO2, NH2, CN, COOH, COO-C1-C4-Alkyl, -NHCO-C1-C4-Alkyl, -NHCOPh, -NHSO2-C1-C4-Alkyl, NHSO2-Ph, -SO2-C1-C4-Alkyl und -SO2Ph bedeuten kann; R3 -OR6 und -NHR6; Herstellung dieser Verbindungen und deren Verwendung als Arzneimittel.(EN) Disclosed are piperidine-keto acid derivates of general formula (I) and their tautomeric and isomeric forms, as well as their physiologically well tolerated salts, where R1 can mean -CO-R4, -SO2-R4, -CONH-R4, -COOR4, -C(=N)-R4, -C(=O)-NHR4 and -C(=S)-NHR4; R2 can have the meaning -C1-C6-alkyl, whether branched or not, and can still carry a phenyl, a pyridine or a naphthyl-ring, which can possibly be substituted with no more than two R5 residues, while R5 C1-C4-alkyl, whether branched or not, can mean -O-C1-C4-alkyl, OH, Cl, F, Br, J, CF3, NO2, NH2, CN, COOH, COO-C1-C4-alkyl, -NHCO-C1-C4-alkyl, -NHCOPh, -NHSO2-C1-C4-alkyl, NHSO2-Ph, -SO2-C1-C4-alkyl and -SO2Ph; and R3 can mean -OR6 and -NHR6. The preparation of the inventive compounds and their use as drug products are also disclosed.(FR) La présente invention concerne des dérivés de pipéridine-cétoacide de la formule générale (I) et leurs formes tautomériques et isomériques, ainsi que leurs sels physiologiquement supportables, où R1 peut représenter -CO-R4, -SO2-R4, -CONH-R4, -COOR4, -C(=N)-R4, -C(=O)-NHR4 et -C(=S)-NHR4; R2 peut représenter -C1-C6-alkyle, branché ou non, et porter encore un phényle, un pyridine ou un anneau-naphthyle, lequel peut être substitué avec au maximum deux résidus de R5, tandis que R5 peut représenter C1-C4-alkyle, branché ou non, -O-C1-C4-alkyle, OH, Cl, F, Br, J, CF3, NO2, NH2, CN, COOH, COO-C1-C4-alkyle, -NHCO-C1-C4-alkyle, -NHCOPh, -NHSO2-C1-C4-alkyle, NHSO2-Ph, -SO2-C1-C4-alkyle et -SO2Ph; R3 peut représenter -OR6 et -NHR6. L'invention porte aussi sur leur mode de préparation et leur utilisation en tant que médicaments.

  (德)Piperidin-Ketocarbonsäure-Derivative der allgemeinen Formel (I) und ihre tautomeren und isomeren Formen, sowie physiologisch verträgliche Salze davon, worin R1 -CO-R4, -SO2-R4, -CONH-R4, -COOR4, -C(=N)-R4, -C(=O)-NHR4 und -C(=S)-NHR4; R2 -C1-C6-Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, und der noch einen Phenyl, Pyridin oder Naphthyl-Ring tragen kann, der zijnwesentlich mit maximal zwei Resten R5 substituiert sein kann, wobei R5 C1-C4-Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, -O-C1-C4-Alkyl, OH, Cl, F, Br, J, CF3, NO2, NH2, CN, COOH, COO-C1-C4-Alkyl, -NHCO-C1-C4-Alkyl, -NHCOPh, -NHSO2-C1-C4-Alkyl, NHSO2-Ph, -SO2-C1-C4-Alkyl und -SO2Ph bedeuten kann; R3 -OR6 und -NHR6; Die Herstellung dieser Verbindungen und deren Verwendung als Arzneimittel.
• AMINOHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC OR ANTICOAGULANT AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0783500B1

  公开（公告）日：1998-07-22