1,1-Bis-(4-N,N-diethylaminophenyl)-2-phenylethan | 33906-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-Bis-(4-N,N-diethylaminophenyl)-2-phenylethan
• 英文别名: 4-[1-[4-(diethylamino)phenyl]-2-phenylethyl]-N,N-diethylaniline
• CAS: 33906-02-4
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂
• 分子量: 400.607
• InChiKey: FXKQTOPZSSASLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯胺 、 1,1-二甲氧基-2-苯基乙烷 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以80%的产率得到1,1-Bis-(4-N,N-diethylaminophenyl)-2-phenylethan
  参考文献：
  名称：

  A simple TiCl4 promoted arylation of orthoformate and benzyl ethers by N,N-dialkylarylamines

  摘要：

  N,N-Dialkylarylamines react with trimethyl orthotormate and TiCl4 under ambient conditions to give the corresponding formyl derivatives in 75-89% yields, whereas the corresponding arylated products are obtained from benzyl ethers and acetals in 42-78% yields. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.079

文献信息

• Sensitized photoconductive compositions and elements
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0119755A2

  公开（公告）日：1984-09-26

  Photoconductive compositions comprising photoconductors and 1, 4, 5, 8-naphthalene bis-dicarboximide sensitizing compounds are disclosed. Compositions and elements containing such compounds are sensitized exclusively to radiation below 400 nm. Embodiments are disclosed in which the photoconductor is an arylalkane leuco base. Such embodiments are also nonpersistently conductive.

  本发明公开了包含光电导体和 1，4，5，8-萘双二甲酰亚胺敏化化合物的光电导组合物。含有此类化合物的组合物和元件只对 400 纳米以下的辐射敏化。本发明还公开了光电导体为芳基烷烃白基的实施例。这些实施例还具有非持久导电性。
• US4468444A
  申请人：——

  公开号：US4468444A

  公开（公告）日：1984-08-28
• A simple TiCl4 promoted arylation of orthoformate and benzyl ethers by N,N-dialkylarylamines
  作者：Mariappan Periasamy、Neela Kishorebabu、K. Natarajan Jayakumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.079

  日期：2007.3

  N,N-Dialkylarylamines react with trimethyl orthotormate and TiCl4 under ambient conditions to give the corresponding formyl derivatives in 75-89% yields, whereas the corresponding arylated products are obtained from benzyl ethers and acetals in 42-78% yields. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.