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7-chloro-3-(oxan-4-ylideneamino)spiro[1H-quinazoline-2,4'-oxane]-4-one | 1262633-46-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-chloro-3-(oxan-4-ylideneamino)spiro[1H-quinazoline-2,4'-oxane]-4-one
英文别名
——
7-chloro-3-(oxan-4-ylideneamino)spiro[1H-quinazoline-2,4'-oxane]-4-one化学式
CAS
1262633-46-4
化学式
C17H20ClN3O3
mdl
——
分子量
349.817
InChiKey
APPGCIZJZRQQCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡喃酮2-amino-4-chlorobenzohydrazide1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下, 反应 8.0h, 以87%的产率得到7-chloro-3-(oxan-4-ylideneamino)spiro[1H-quinazoline-2,4'-oxane]-4-one
    参考文献:
    名称:
    碘在离子液体中催化合成3-芳基氨基喹唑啉-4(1H)-one衍生物。
    摘要:
    通过2-氨基苯甲酰肼与二当量的醛或酮在碘催化的离子液体中的反应,描述了3-芳基氨基喹唑啉-4(1H)-一衍生物的组合合成。分别控制反应温度或降低底物的活性,首先获得的中间产物,然后将它们与各种芳族醛反应而不分离,从而导致喹唑啉酮衍生物的结构多样化。
    DOI:
    10.1021/co1000713
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