1,7-bis-O-[(S)-4H-binaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepine-4,4'-diyl]-1,4,7-trioxaheptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,7-bis-O-[(S)-4H-binaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepine-4,4'-diyl]-1,4,7-trioxaheptane
• 英文别名: 13-[2-[2-(12,14-Dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)ethoxy]ethoxy]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene；13-[2-[2-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)ethoxy]ethoxy]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
• 化学式: C₄₄H₃₂O₇P₂
• 分子量: 734.681
• InChiKey: KHZIKJQZGCBBOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 1,7-bis-O-[(S)-4H-binaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepine-4,4'-diyl]-1,4,7-trioxaheptane 以 not given 为溶剂， 生成 [Rh(COD)(C20H12O2P)2O(CH2CH2O)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  手性二亚磷酸酯和二亚磷酰胺基化合物在Rh催化的不对称烯烃加氢中作为便宜且有效的配体。

  摘要：

  得自BINOL或二苯基脯氨醇的手性二亚磷酸酯和二亚磷酰胺基化合物是不对称Rh催化的烯烃加氢的有效配体，只要选择合适的非手性骨架即可。

  DOI：

  10.1039/b601638c
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(1,1′-联萘-2,2′-二氧)氯膦 、 二乙二醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以55.3%的产率得到1,7-bis-O-[(S)-4H-binaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepine-4,4'-diyl]-1,4,7-trioxaheptane
  参考文献：
  名称：

  [DE] CHIRALE DI- UND TRIPHOSPHITE
  [EN] CHIRAL DI- AND TRIPHOSPHITES
  [FR] DI- ET TRIPHOSPHITES CHIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2005047299A3
• 作为试剂：
  描述：

  N-acetyl dehydrophenylalanine methyl ester 在 1,7-bis-O-[(S)-4H-binaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepine-4,4'-diyl]-1,4,7-trioxaheptane 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、130.0 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以63.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [DE] CHIRALE DI- UND TRIPHOSPHITE
  [EN] CHIRAL DI- AND TRIPHOSPHITES
  [FR] DI- ET TRIPHOSPHITES CHIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2005047299A3

文献信息

• [DE] CHIRALE DI- UND TRIPHOSPHITE<br/>[EN] CHIRAL DI- AND TRIPHOSPHITES<br/>[FR] DI- ET TRIPHOSPHITES CHIRAUX
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2005047299A3

  公开（公告）日：2005-09-09
• Chiral diphosphites and diphosphoramidites as cheap and efficient ligands in Rh-catalyzed asymmetric olefin hydrogenation
  作者：Manfred T. Reetz、Gerlinde Mehler、Oleg Bondarev

  DOI：10.1039/b601638c

  日期：——

  Chiral diphosphites and diphosphoramidites derived from BINOL or diphenylprolinol are efficient ligands in asymmetric Rh-catalyzed olefin hydrogenation, provided the proper achiral backbone is chosen.

  得自BINOL或二苯基脯氨醇的手性二亚磷酸酯和二亚磷酰胺基化合物是不对称Rh催化的烯烃加氢的有效配体，只要选择合适的非手性骨架即可。