sodium 7-acetylamino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium 7-acetylamino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonate
• 英文别名: 7-acetylamino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid；N-acetyl J acid sodium salt；sodium 7-acetylamino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonate；sodium;N-(5-hydroxy-7-sulfonaphthalen-2-yl)ethanimidate
• 化学式: C₁₂H₁₀NO₅S*Na
• 分子量: 303.271
• InChiKey: ZTPFCTXEVJLMHG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.59
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 7-acetylamino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonate 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到7-acetamido-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  6-乙酰氨基-3-(N-(2-(二甲氨基)乙基)氨磺酰基)萘-1-基7-乙酰氨基-4-羟基萘-2-磺酸酯的一步合成及其一维和二维核磁共振技术表征

  摘要：

  报道了一种一步法合成 6-乙酰氨基-3-(N-(2-(二甲氨基)乙基)氨磺酰基)萘-1-基 7-乙酰氨基-4-羟基萘-2-磺酸盐通过处理 7-乙酰胺-4-羟基-2-萘磺酰氯与等摩尔N, N-二甲基乙二胺在乙腈中存在K2CO3。所得化合物的化学结构通过MS、FTIR、1H NMR、13C NMR、gCOSY、TOCSY、gHSQC和gHMBC表征。1H 和 13C 的化学位移差异分别为 δ 0.04 和 0.2，被明确区分。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.3955

文献信息

• One-step synthesis of 6-acetamido-3-(<i>N</i> -(2-(dimethylamino) ethyl) sulfamoyl) naphthalene-1-yl 7-acetamido-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonate and its characterization with 1D and 2D NMR techniques
  作者：Wei Zhang

  DOI：10.1002/mrc.3955

  日期：2013.7

  reported for the synthesis of 6‐acetamido‐3‐(N‐(2‐(dimethylamino) ethyl) sulfamoyl) naphthalene‐1‐yl 7‐acetamido‐4‐hydroxynaphthalene‐2‐sulfonate by treating 7‐acetamido‐4‐hydroxy‐2‐naphthalenesulfonyl chloride with equal moles of N, N‐dimethylethylenediamine in acetonitrile in the presence of K2CO3. The chemical structure of the obtained compounds was characterized by MS, FTIR, 1H NMR, 13C NMR, gCOSY, TOCSY

  报道了一种一步法合成 6-乙酰氨基-3-(N-(2-(二甲氨基)乙基)氨磺酰基)萘-1-基 7-乙酰氨基-4-羟基萘-2-磺酸盐通过处理 7-乙酰胺-4-羟基-2-萘磺酰氯与等摩尔N, N-二甲基乙二胺在乙腈中存在K2CO3。所得化合物的化学结构通过MS、FTIR、1H NMR、13C NMR、gCOSY、TOCSY、gHSQC和gHMBC表征。1H 和 13C 的化学位移差异分别为 δ 0.04 和 0.2，被明确区分。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SULPHONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Italfarmaco, S.A.

  公开号：EP1602644A1

  公开（公告）日：2005-12-07

  A naphthalenesulfonic acid or quinolinesulfonic acid of formula (I), wherein A is N or a CR8 formula group, where R8 is H, OH, NR10R11, independently from one another, where R10 and R11 represent H or C1-C6 alkyl or a group of formula NH-CO-R12, where R12 is C1-C6 alkyl or C6-C10 aryl; R1 and R2 represent H or SO3R9, independently from one another, where R9 is H, ammonium or a cation of an alkali or alkaline-earth metal; R3 is H or OH; and R4, R5, R6 and R7 represent H, an NR10R11 or NH-CO-R12 group, independently from one another; on the condition that (i) at least one of R1 or R2 is SO3R9, and (ii) at least one of R4, R5, R6 or R7 is an NR10R11 or NH-CO-R12 group, or their pharmaceutically acceptable salts; and a pharmaceutically acceptable excipient.

  一种具有化学式（I）的萘磺酸或喹啉磺酸，其中A为N或CR8配方基团，其中R8为H、OH、NR10R11，独立地，其中R10和R11分别代表H或C1-C6烷基或配方NH-CO-R12的基团，其中R12为C1-C6烷基或C6-C10芳基；R1和R2独立地代表H或SO3R9，其中R9为H、铵或碱金属或碱土金属的阳离子；R3为H或OH；R4、R5、R6和R7独立地代表H、NR10R11或NH-CO-R12基团；条件是（i）R1或R2中至少有一个为SO3R9，（ii）R4、R5、R6或R7中至少有一个为NR10R11或NH-CO-R12基团，或它们的药用可接受盐；以及药用可接受的赋形剂。
• Pharmaceutical compositions containing sulphonic acid derivatives
  申请人：Banfi Tosi María Beatriz

  公开号：US20060160849A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  A naphthalenesulfonic acid or quinolinesulfonic acid of formula (I), wherein A is N or a CR 8 formula group, where R 8 is H, OH, NR 10 R 11 , independently from one another, where R 10 and R 11 represent H or C 1 -C 6 alkyl or a group of formula NH—CO—R 12 , where R 12 is C 1 -C 6 alkyl or C 6 -C 10 aryl; R 1 and R 2 represent H or SO 3 R 9 , independently from one another, where R 9 is H, ammonium or a cation of an alkali or alkaline-earth metal; R 3 is H or OH; and R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent H, an NR 10 R 11 or NH—CO—R 12 group, independently from one another; on the condition that (i) at least one of R 1 or R 2 is SO 3 R 9 , and (ii) at least one of R 4 , R 5 , R 6 or R 7 is an NR 10 R 11 or NH—CO—R 12 group, or their pharmaceutically acceptable salts; and a pharmaceutically acceptable excipient.

  公式（I）中的萘磺酸或喹啉磺酸，其中A为N或CR8配方基团，其中R8为H，OH，NR10R11，独立地，其中R10和R11代表H或C1-C6烷基或配方为NH-CO-R12的基团，其中R12为C1-C6烷基或C6-C10芳基；R1和R2独立地代表H或SO3R9，其中R9为H，铵离子或碱金属或碱土金属阳离子；R3代表H或OH；R4、R5、R6和R7独立地代表H，NR10R11或NH-CO-R12基团；条件是（i）R1或R2至少有一个为SO3R9，且（ii）R4、R5、R6或R7至少有一个为NR10R11或NH-CO-R12基团，或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的赋形剂。
• Kornev; Zheltov, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 6, p. 962 - 968
  作者：Kornev、Zheltov

  DOI：——

  日期：——
• Kornev; Zheltov, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 7, p. 1147 - 1151
  作者：Kornev、Zheltov

  DOI：——

  日期：——