4,5-Dihydroxy-1,5-diphenyl-4-(p-tolyl)-imidazolidin-2-on | 147001-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,5-Dihydroxy-1,5-diphenyl-4-(p-tolyl)-imidazolidin-2-on
• 英文别名: 4,5-dihydroxy-4-(4-methylphenyl)-1,5-diphenylimidazolidin-2-one
• CAS: 147001-00-1
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 360.412
• InChiKey: DOPMYFWATHWMBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromo-2 phenyl-1 p-tolyl-2 ethanone 在 乌洛托品 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 4,5-Dihydroxy-1,5-diphenyl-4-(p-tolyl)-imidazolidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  根据 Biltz 对乙内酰脲合成反应机理的研究，第 1 次出版物：根据 Biltz 的乙内酰脲合成中间阶段的证据

  摘要：

  Butler 和 Leitch 提出的 Biltz 合成乙内酰脲骨架重排的反应机制可以得到证实。Biltz 假设的中间体 3a 从反应混合物中分离出来，中间体 3b-3g 和 4b-4g 是独立合成的，并通过 HPLC 在各自的苄基 1b-1d 与苯脲 (2b) 的反应混合物中检测。在环闭合的方向上没有明显的偏好。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251207

文献信息

• Studien zum Reaktionsmechanismus der Hydantoin-Synthese nachBiltz, 1. Mitt.: Nachweis der Zwischenstufen der Hydantoin-Synthese nachBiltz
  作者：Gerhard Schwenker、Hong Guo、Sonja Bernhart

  DOI：10.1002/ardp.19923251207

  日期：——

  Der von Butler und Leitch vorgeschlagene Reaktionsmechanismus für die bei der Hydantoinsynthese von Biltz ablaufende Skelett‐Umlagerung konnte gesichert werden. Die bereits von Biltz postulierte Zwischenstufe 3a wurde aus dem Reaktionsansatz isoliert und die Zwischenstufen 3b‐3g und 4b‐4g auf unabhängigem Wege synthetisiert und in den Reaktionsansätzen der jeweiligen Benzile 1b‐1d mit Phenylharnstoff

  Butler 和 Leitch 提出的 Biltz 合成乙内酰脲骨架重排的反应机制可以得到证实。Biltz 假设的中间体 3a 从反应混合物中分离出来，中间体 3b-3g 和 4b-4g 是独立合成的，并通过 HPLC 在各自的苄基 1b-1d 与苯脲 (2b) 的反应混合物中检测。在环闭合的方向上没有明显的偏好。