methyl 5-bromo-3-methylbenzofuran-2-carboxylate | 907945-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl 5-bromo-3-methylbenzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-bromo-3-methyl-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 907945-59-9
• 化学式: C₁₁H₉BrO₃
• mdl: MFCD12218807
• 分子量: 269.095
• InChiKey: OHUCFHBKDKCJTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-3-methylbenzofuran-2-carboxylate 、 4-氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 5-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1849465

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2-acetyl-4-bromophenoxy)acetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 5-bromo-3-methylbenzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1849465

  摘要：

  公开号：

文献信息

• One-pot synthesis of N-methylindoles from N-methylanilines and of benzofurans from phenols using transition-metal carbene X–H insertion reactions
  作者：Mark A. Honey、Alexander J. Blake、Ian B. Campbell、Brian D. Judkins、Christopher J. Moody

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.077

  日期：2009.10

  Transition-metal carbene X–H insertion reactions (X=N or O) have been employed in the simple conversion of anilines and phenols into indoles and benzofurans, respectively. Thus copper(II) catalyzed N–H insertion reactions of α-diazo-β-ketoesters with N-methylanilines followed by treatment with acidic ion-exchange resin gives indoles. In a similar manner, dirhodium(II) catalyzed O–H insertion reactions

  过渡金属卡宾X–H插入反应（X = N或O）已分别用于将苯胺和苯酚分别简单地转化为吲哚和苯并呋喃。因此，铜（II）催化α-重氮-β-酮酸酯与N-甲基苯胺的N–H插入反应，然后用酸性离子交换树脂处理，得到了吲哚。以类似的方式，二甲叉（II）催化α-重氮-β-酮酸酯与酚的O–H插入反应，然后用PPA处理得到苯并呋喃。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Banno Yoshihiro

  公开号：US20120053173A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Provision of a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, which has superior efficacy. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  为糖尿病提供一种具有卓越疗效的预防或治疗药物。该化合物由以下公式表示：其中每个符号如规范所述，或其盐。
• Heterocyclic compound
  申请人：Banno Yoshihiro

  公开号：US08436043B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  Provision of a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, which has superior efficacy. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  提供一种预防或治疗糖尿病的药物，其疗效优异。该化合物的表示式为：其中每个符号如说明书所述，或其盐。
• Heterocyclic thromboxane synthetase inhibitors, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0050957A1

  公开（公告）日：1982-05-05

  Heterocyclic thromboxane synthetase inhibitors of the formula:- wherein R', which is attached to the 2-, 3- or 4- position, is hydrogen, halogen, C1-C4 alkyl, hydroxy or C1-C4 alkoxy; Y, which is attached to the 2- or 3-position, is -COOH, -COO(C1-C4 alkyl) or-CONH2; X is O, S, NH. N(C1-C4 alkyl) or N(benzyi): and R. which is attached to the 5-, 6- or 7-position, is a group of the formula:- or/3-or 4- pyridyl)-Z2- whereinZ' is.CH2.,-CH2CH2-or-CH2CH2O. and Z2 is-CH2.,-CH2CH2-.-CH=CH--CH2O-or-OCH2-: and their pharmaceutically acceptable satts; processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them.

  式中的杂环血栓素合成酶抑制剂 其中连接到 2-、3-或 4-位的 R'为氢、卤素、C1-C4 烷基、羟基或 C1-C4 烷氧基； 连接到 2-或 3-位的 Y 是-COOH、-COO（C1-C4 烷基）或-CONH2； X 是 O、S、NHN（C1-C4 烷基）或 N（苄基）： 而连接在 5-、6- 或 7-位的 R.是式中的一个基团：- R. 或/3-或 4-吡啶基）-Z2- 其中Z'是.CH2.,-CH2CH2-或-CH2CH2O.和Z2是-CH2.,-CH2CH2-.-CH=CH--CH2O-或-OCH2-：及其药学上可接受的饱和物；它们的制备工艺和含有它们的药物组合物。
• AGENT FOR CONTROLLING FUNCTION OF GPR34 RECEPTOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1849465A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  The present invention provides a GPR receptor function regulator comprising the compound represented by the formula: [wherein ring A is an optionally substituted isocyclic or heterocyclic ring, P is a bond or spacer, ring D is an optionally substituted monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 5-to 7-membered ring, V is a bond or the group represented by the formula -CR14=CR15 - or - N=CR16- (wherein R14, R15 and R16 each represents a hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group), Q is a bond or spacer, and W is a carboxyl or a group biologically equivalent to a carboxyl] or its salt or a prodrug thereof

  本发明提供了一种 GPR 受体功能调节剂，包括由式表示的化合物： [其中环A是任选取代的异环或杂环，P是键或间隔物，环D是任选取代的单环芳香环，可与5-7元环缩合，V是键或由式-CR14＝CR15-或-N＝CR16-代表的基团（其中R14、R15 和 R16 各代表一个氢原子或任选取代的烃基），Q 是键或间隔物，W 是羧基或生物等价于羧基的基团]或其盐或其原药