(S)-5-[(S)-1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl]-5-p-tolylfuran-2(5H)-one | 1449431-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S)-5-[(S)-1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl]-5-p-tolylfuran-2(5H)-one
• 英文别名: (5S)-5-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl]-5-(4-methylphenyl)furan-2-one
• CAS: 1449431-93-9
• 化学式: C₁₉H₁₆ClNO₄
• 分子量: 357.793
• InChiKey: KRBZJVJHBZAGID-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲基苯基)-3H-呋喃-2-酮 、 1-(4-氯苯基)-2-硝基乙烯 在 C₃₈H₅₉N₅O₂S 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到(S)-5-[(S)-1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl]-5-p-tolylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  γ-芳基取代的共轭丁烯化物对硝基烯烃和N-苯基马来酰亚胺的催化不对称直接长乙烯基迈克尔加成

  摘要：

  摘要 描述了使用双官能硫脲衍生物作为催化剂的γ-芳基取代的共轭丁烯化物与硝基烯烃和N-苯基马来酰亚胺的直接不对称乙烯基迈克尔反应。得到的丁烯内酯衍生物含有相邻的四级和三级立体中心，收率好（54-90％），具有出色的对映选择性（er高达99：1）和高非对映选择性（dr高达> 20：1）。 描述了使用双官能硫脲衍生物作为催化剂的γ-芳基取代的共轭丁烯化物与硝基烯烃和N-苯基马来酰亚胺的直接不对称乙烯基迈克尔反应。得到的丁烯内酯衍生物含有相邻的四级和三级立体中心，收率好（54-90％），具有出色的对映选择性（er高达99：1）和高非对映选择性（dr高达> 20：1）。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338705

文献信息

• Catalytic Asymmetric Direct Vinylogous Michael Addition of γ-Aryl-Substituted Deconjugated Butenolides to Nitroolefins and N-Phenylmaleimide
  作者：Santanu Mukherjee、Vikas Kumar、Bidisha Ray、Preeti Rathi

  DOI：10.1055/s-0033-1338705

  日期：——

  99:1) and high diastereoselectivities (dr up to >20:1). Direct asymmetric vinylogous Michael reactions of γ-aryl-substituted deconjugated butenolides with nitroolefins and N-phenylmaleimide are described using bifunctional thiourea derivatives as the catalyst. The resulting butenolide derivatives containing adjacent quaternary and tertiary stereocenters are obtained in good yields (54–90%) and with excellent

  摘要 描述了使用双官能硫脲衍生物作为催化剂的γ-芳基取代的共轭丁烯化物与硝基烯烃和N-苯基马来酰亚胺的直接不对称乙烯基迈克尔反应。得到的丁烯内酯衍生物含有相邻的四级和三级立体中心，收率好（54-90％），具有出色的对映选择性（er高达99：1）和高非对映选择性（dr高达> 20：1）。 描述了使用双官能硫脲衍生物作为催化剂的γ-芳基取代的共轭丁烯化物与硝基烯烃和N-苯基马来酰亚胺的直接不对称乙烯基迈克尔反应。得到的丁烯内酯衍生物含有相邻的四级和三级立体中心，收率好（54-90％），具有出色的对映选择性（er高达99：1）和高非对映选择性（dr高达> 20：1）。