5-Amino-2,3-diphenyl-2,3-dihydrofuran-3,4-dicarbonitrile | 94556-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-Amino-2,3-diphenyl-2,3-dihydrofuran-3,4-dicarbonitrile
• 英文别名: 5-amino-2,3-diphenyl-2H-furan-3,4-dicarbonitrile
• CAS: 94556-73-7
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O
• 分子量: 287.321
• InChiKey: MOIUMFHCUSCVAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-2,3-diphenyl-2,3-dihydrofuran-3,4-dicarbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,5-dihydro-2-oxo-4,5-diphenylfuran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5-二氢呋喃-3,4-二腈的环转化和反应

  摘要：

  将2-氨基-4,5-二氢呋喃-3,4-二腈（1a – f）热芳香化为2-氨基呋喃-3-腈（2a – f），然后将其进行光氧化环转化为2 ，5-二氢-5-羟基-2-氧代吡咯-3-甲腈（3b – e）。2-氨基-4,5-二氢呋喃-3,4-二腈（1a – g）的轻度酸性水解导致四氢-2-氧呋喃-3,4-二苯并腈（4a – g）。将代表性化合物（4a）转化为2,5-二氢-2-氧呋喃-3-腈（5）或进一步转化为3,3a-二氢呋喃[3,4- c ]吡咯-1,4,6-三酮（6）。

  DOI：

  10.1039/p19840002009

文献信息

• ARAN, V. J.;PEREZ, M. A.;SOTO, J. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 2009-2011
  作者：ARAN, V. J.、PEREZ, M. A.、SOTO, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• Ring transformation and reactions of 2-amino-4,5-dihydrofuran-3,4-dicarbonitriles
  作者：Vicente J. Arán、Miguel A. Pérez、José L. Soto

  DOI：10.1039/p19840002009

  日期：——

  The 2-amino-4,5-dihydrofuran-3,4-dicarbonitriles (1a–f) were thermally aromatized to the 2-aminofuran-3-carbonitriles (2a–f) which, in turn, underwent photoxidative ring transformation into the 2,5-dihydro-5-hydroxy-2-oxopyrrole-3-carbonitriles (3b–e). Mild acidic hydrolysis of the 2-amino-4,5-dihydrofuran-3,4-dicarbonitriles (1a–g) led to the tetrahydro-2-oxofuran-3,4-dicarbo-nitriles (4a–g). The

  将2-氨基-4,5-二氢呋喃-3,4-二腈（1a – f）热芳香化为2-氨基呋喃-3-腈（2a – f），然后将其进行光氧化环转化为2 ，5-二氢-5-羟基-2-氧代吡咯-3-甲腈（3b – e）。2-氨基-4,5-二氢呋喃-3,4-二腈（1a – g）的轻度酸性水解导致四氢-2-氧呋喃-3,4-二苯并腈（4a – g）。将代表性化合物（4a）转化为2,5-二氢-2-氧呋喃-3-腈（5）或进一步转化为3,3a-二氢呋喃[3,4- c ]吡咯-1,4,6-三酮（6）。