2-甲基-1,4-哌嗪二甲醛 | 75336-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-甲基-1,4-哌嗪二甲醛
• 中文别名: 1-[[(2R,5S)-5-(1-哌啶基甲基)噻戊环-2-基]甲基]哌啶
• 英文名称: RS-1,4-diformyl-2-methylpiperazine
• 英文别名: 2-Methylpiperazine-1,4-dicarbaldehyde
• CAS: 75336-90-2；89851-88-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00023285
• 分子量: 156.184
• InChiKey: BIVIDKSECBOVNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46-48 °C(Press: 27 Torr)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-甲基哌嗪 在 乙酸酐 作用下， 以82%的产率得到2-甲基-1,4-哌嗪二甲醛
  参考文献：
  名称：

  Armarego, Wilfred L. F.; Schou, Henning; Waring, Paul, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 4, p. 1951 - 1966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种制备N-甲酰化胺类化合物的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN108658715B

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明公开了一种制备N‑甲酰化胺类化合物的方法，该方法以胺化合物和1,3‑二羟基丙酮作为反应原料，在复合催化剂和氧化剂存在下，在反应介质中，在0‑100℃的反应温度下，在反应器中反应2‑48小时，从而获得所述N‑甲酰化胺类化合物。本发明的方法简单，反应条件温和，通过本发明的方法，可以低成本且高收率地获得目标产物，使用的催化剂具有高催化活性，并易于从反应体系中分离和重复使用，并且本发明方法整个过程环境友好，反应原料易于从生物柴油副产物丙三醇转化而来，促进了丙三醇的利用。
• ARMAREGO W. L. F.; SCHOU H.; WARING P., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 4, 133, (M 1951-1966)
  作者：ARMAREGO W. L. F.、 SCHOU H.、 WARING P.

  DOI：——

  日期：——
• Armarego, Wilfred L. F.; Schou, Henning; Waring, Paul, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 4, p. 1951 - 1966
  作者：Armarego, Wilfred L. F.、Schou, Henning、Waring, Paul

  DOI：——

  日期：——