3-(2,4,6-Trimethylpyridin-1-ium-1-yl)phenol;perchlorate | 90018-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(2,4,6-Trimethylpyridin-1-ium-1-yl)phenol;perchlorate
• CAS: 90018-10-3
• 化学式: C₁₄H₁₆NO*ClO₄
• 分子量: 313.738
• InChiKey: XGOGSWTWVBKINQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.16
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-hydroxyphenyl)-2',4',6'-trimethylpyridinium tetrafluoroborate 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(2,4,6-Trimethylpyridin-1-ium-1-yl)phenol;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  单/二羟基苯甲酸酯和苯酚吡啶鎓衍生物作为哺乳动物碳酸酐酶同工型I，II，VII，IX，XII和XIV的抑制剂

  摘要：

  以羟基/二羟基苯甲酸为先导，一系列4-羟基苯甲酸，2,4-，2,5-，2,6-，3,4-和3的甲基，乙基和异丙基酯获得了5-5-羟基苯甲酸和香豆酸，并研究了其对六种哺乳动物碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工型，即胞质CA I，II和VII以及跨膜CA IX的抑制作用， XII和XIV，其中许多是确定的药物靶标。从多巴胺中通过与异硫氰酸荧光素或与2,4,6-三取代的吡啶鎓盐反应，可以得到掺入苯酚/邻苯二酚基团的其他化合物。通过使用吡喃鎓盐，一些氨基酚也以类似的方式衍生化。与从中获得的先导化合物相比，这些化合物中的许多都显示出更高的抑制作用，对大多数研究过的CA同工型具有亚微摩尔范围内的功效。与苯磺酰胺相比，由于苯酚是一类研究较少的CA抑制剂（CAI），并且对它们的抑制机理了解得很少，因此此处设计的这类化合物可能有助于深入了解这些现象。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.05.019

文献信息

• DINCULESCU, A.;FAHMY, M.;CHIRALEU, F.;BALABAN, A. T., REV. ROUM. CHIM., 1983, 28, N 7, 699-705
  作者：DINCULESCU, A.、FAHMY, M.、CHIRALEU, F.、BALABAN, A. T.

  DOI：——

  日期：——