(Z)-<10-methoxy-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-4-yliden>essigsaeure | 98320-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: (Z)-<10-methoxy-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-4-yliden>essigsaeure
• 英文别名: (Z)-(10-methoxy-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-4-ylidene)acetic acid；IX-207 887；[10-methoxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene]-acetic acid；(Z)-(10-methoxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)acetic acid；(2Z)-2-(8-methoxy-6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,8,10,12-hexaen-2-ylidene)acetic acid
• CAS: 98320-24-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃S
• 分子量: 284.335
• InChiKey: XIKRQPKFOKKGGW-LCYFTJDESA-N

物化性质

• 熔点：
  184-187 °C
• 沸点：
  475.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (Z)-<10-methoxy-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-4-yliden>essigsaeure 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-<10-methoxy-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-4-yliden>essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  4H-benzo(4,5)cyclohepta(1,2-B)thiophene derivatives

  摘要：

  .alpha.-[5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-基]-羧酸，例如式I ##STR1##其中R.sub.1为H，C.sub.1-4烷基或苯基-(C.sub.1-4烷基)，R.sub.2为H或C.sub.1-4烷基，环A未取代或取代为卤素或羟基，以及其生理可水解和可接受的酯具有有价值的药物学特性，特别是抗炎、退烧和镇痛特性。

  公开号：

  US04740518A1
• 作为产物：
  描述：

  10-甲氧基-4H-苯并[4,5]环庚三烯并[1,2-b]噻吩-4-酮 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (Z)-<10-methoxy-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-4-yliden>essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  （苯并[4，5]环庚[1，2-b]噻吩-4-亚基）乙酸：新型非致溃疡抗炎药

  摘要：

  已经发现化合物（Z）-8a显示出令人感兴趣的抗炎活性。为了制备在分子的芳族部分具有多种取代基的衍生物，从噻吩-3-羧酸（11）和取代的苄基溴开始，开发了关键中间体9a-g的新合成方法。9a-g到10a-g的转化遵循已知程序。酮10a-g与（二烷氧基-磷酰基）乙酸烷基酯反应，然后进行异构体分离和碱性酯水解，得到所需的衍生物（Z）-8a-g和（E）-8a-g。生物学上最有趣的化合物（Z）-8a目前正在临床试验中。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730507

文献信息

• Stereoselektive Synthesen von (<i>Z</i>)-(10-Methoxy-4<i>H</i>-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-<i>b</i>]thiophen-4-yliden)essigsäure
  作者：Erwin Waldvogel

  DOI：10.1002/hlca.19940770208

  日期：1994.3.23

  Stereoselective Syntheses of (Z)-(10-Methoxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)acetic Acid

  （Z）-（10-甲氧基-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-亚烷基）乙酸的立体选择性合成
• Use of benzocycloheptathiophenecarboxylic acid derivatives in the treatment of eosinophile accumulation/activation and connected diseases
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：EP0456204A2

  公开（公告）日：1991-11-13

  α-[10-Oxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene]-carboxylic acids, for example [10-methoxy-4H-benzo[4,5]-cyclophepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene]-acetic acid, in particular its (Z)-isomer, their physiologically-hydrolysable and -acceptable esters, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in treating eosinophil accumulation/activation, and are suitable, e.g. for the treatment of obstructive and inflammatory airways desease, for example asthma, as well as other allergic and non-allergic disorders and conditions, for example eosinophil-related disorders of various type.

  α-[10-氧基-4H-苯并[4,5]环庚烷并[1,2-b]噻吩-4-亚基]-羧酸，例如[10-甲氧基-4H-苯并[4,5]环庚烷并[1,2-b]噻吩-4-亚基]-乙酸，特别是其(Z)-异构体、其生理上可水解和可接受的酯，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗嗜酸性粒细胞聚集/活化，并适用于例如，适用于治疗阻塞性和炎症性气道疾病，如哮喘，以及其他过敏性和非过敏性疾病和病症，如各种类型的嗜酸性粒细胞相关疾病。
• Combination
  申请人：——

  公开号：US20040242597A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention relates to the combined administration of PDE4-inhibitors and NSAIDs for the treatment of an inflammatory disease and/or an inflammation associated disorder while minimizing gastrointesti-nal side effects, such as gastric erosions and ulcer, which are frequently associated with the use of NSAIDs.

  本发明涉及联合应用 PDE4 抑制剂和非甾体抗炎药治疗炎症性疾病和/或炎症相关疾病，同时最大限度地减少胃肠道副作用，如胃酸糜烂和溃疡，这些副作用经常与使用非甾体抗炎药有关。
• Combinations and use of selected pharmaceutically active compounds
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20060154954A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to new combinations and new uses of certain selected tricyclic imidazo [ 1,2 -a]pyridine compounds in the prevention or treatment of medicament caused gastrointestinal diseases.

  本发明涉及某些精选三环咪唑[1,2]的新组合和新用途。 1,2 -a]吡啶化合物在预防或治疗药物引起的胃肠道疾病方面的新组合和新用途。
• SANDOZ, A. G.
  作者：SANDOZ, A. G.

  DOI：——

  日期：——