methyl N-isopropyl formimidate | 64222-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-isopropyl formimidate
• 英文别名: methyl N-propan-2-ylmethanimidate
• CAS: 64222-30-6
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: JUWRJBNHZBHMMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-丙烷-2-基甲酰胺 、 氯甲酸乙酯 生成 methyl N-isopropyl formimidate
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-methylene derivatives of thienamycin

  摘要：

  披露了替代的噻氨霉素N-亚甲基衍生物，可以用以下结构式表示：##STR1##其中X和Y从氢、R、OR、SR和NR.sup.1 R.sup.2组成的群中选择，其中R是取代或未取代的：烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基和杂环烷基烷基；R.sup.1和R.sup.2是氢或R。这些化合物及其药学上可接受的盐、醚、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。还披露了制备这些化合物的方法；包括这些化合物的药物组合物；以及在需要抗生素效果时，施用这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04194047A1

文献信息

• Substituted N-methylene derivatives of thienamycin sulfoxide and sulfone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04232030A1

  公开（公告）日：1980-11-04

  Disclosed are substituted N-methylene derivatives of thienamycin sulfoxide (I, n=1) and sulfone (I, n=2) which may be represented by the following structural formula: ##STR1## wherein X and Y are selected from the group consisting of hydrogen, R, OR, SR, and NR.sup.1 R.sup.2 wherein, inter alia, R is substituted or unsubstituted: alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl, heteroaralkyl, heterocyclyl, and heterocyclylalkyl; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or R. Such compounds and their pharmaceutically acceptable salt, ether, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  揭示了替代的噻氨酸亚氧化物（I，n=1）和砜（I，n=2）的N-亚甲基衍生物，可以用以下结构式表示：##STR1## 其中X和Y从氢，R，OR，SR和NR.sup.1 R.sup.2组成的群体中选择，其中，R是取代或未取代的：烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，杂环烷基和杂环烷基烷基；R.sup.1和R.sup.2是氢或R。这些化合物及其药学上可接受的盐，醚，酯和酰胺衍生物可用作抗生素。还揭示了制备这些化合物的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及在需要抗生素效果时，施用这些化合物和组合物的治疗方法。
• Substituted N-methylene derivatives of thienamycin
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04194047A1

  公开（公告）日：1980-03-18

  Disclosed are substituted N-methylene derivatives of thienamycin which may be represented by the following structural formula: ##STR1## wherein X and Y are selected from the group consisting of hydrogen, R, OR, SR, and NR.sup.1 R.sup.2 wherein, inter alia, R is substituted or unsubstituted: alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl, heteroaralkyl, heterocyclyl, and heterocyclylalkyl; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or R. Such compounds and their pharmaceutically acceptable salt, ether, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  披露了替代的噻氨霉素N-亚甲基衍生物，可以用以下结构式表示：##STR1##其中X和Y从氢、R、OR、SR和NR.sup.1 R.sup.2组成的群中选择，其中R是取代或未取代的：烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基和杂环烷基烷基；R.sup.1和R.sup.2是氢或R。这些化合物及其药学上可接受的盐、醚、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。还披露了制备这些化合物的方法；包括这些化合物的药物组合物；以及在需要抗生素效果时，施用这些化合物和组合物的治疗方法。
• N-Alkyl-N-iminomethyl derivatives of thienamycin
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04309438A1

  公开（公告）日：1982-01-05

  Disclosed are N-alkyl-N-iminomethyl derivatives of thienamycin which may be represented by the following structural formula: ##STR1## wherein R.sup.5 is, inter alia, alkyl, alkenyl, aryl, or aralkyl, R.sup.6 is selected from R, OR, SR and NR.sup.1 R.sup.2 wherein R is, inter alia, hydrogen and substituted or unsubstituted: alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl, heteroaralkyl, heterocyclyl, and heterocyclylalkyl; and R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or R. Such compounds, including their O-- and carboxyl derivatives are useful as antibiotics. Also dislosed are processes for the preparation of such compounds: pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  公开了噻烯霉素的N-烷基-N-亚氨基甲基衍生物，其可以由以下结构式表示：##STR1##其中R5包括但不限于烷基、烯基、芳基或芳烷基，R6选自R、OR、SR和NR1R2，其中R包括但不限于氢以及取代或未取代的：烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、杂环基和杂环基烷基；R1和R2为氢或R。这些化合物，包括它们的O-和羧基衍生物，作为抗生素具有用途。还公开了制备这些化合物的工艺：包含这些化合物的药物组合物；以及治疗方法，包括在需要抗生素效果时给予这些化合物和组合物。