2-ethyl-3-(naphthalene-2-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1005490-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-ethyl-3-(naphthalene-2-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-Ethyl-3-naphthalen-2-ylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one；2-ethyl-3-naphthalen-2-ylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1005490-04-9
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O
• 分子量: 301.348
• InChiKey: USETVBUDCOUNFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N-naphthalen-2-ylpyridine-3-carboxamide 、 原丙酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以77%的产率得到2-ethyl-3-(naphthalene-2-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Acetic Acid Mediated Coupling of 2-Aminonicotinamides with Ortho Esters: A Convenient, Scalable Synthesis of 2,3-Substituted Pyrido[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  以良好至优异的产率合成了取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶，其方法是通过乙酸存在下，用各种2-氨基烟酰胺与三乙氧基丙烷或三乙氧基乙酸酯反应。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990878

文献信息

• Acetic Acid Mediated Coupling of 2-Aminonicotinamides with Ortho Esters: A Convenient, Scalable Synthesis of 2,3-Substituted Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Johann Chan、Darin Gustin、Evan Divirgilio、Anil Guram、Margaret Faul

  DOI：10.1055/s-2007-990878

  日期：2007.12

  Substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines are synthesized in good to excellent yields by treatment of various 2-aminonicotin­amides with triethyl orthopropionate or triethyl orthoacetate in the presence of acetic acid.

  以良好至优异的产率合成了取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶，其方法是通过乙酸存在下，用各种2-氨基烟酰胺与三乙氧基丙烷或三乙氧基乙酸酯反应。