(3'S,5'S)-3',5'-dinaphthalen-1-ylspiro[1H-indole-3,4'-cyclohexane]-1',2-dione | 1374637-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3'S,5'S)-3',5'-dinaphthalen-1-ylspiro[1H-indole-3,4'-cyclohexane]-1',2-dione
• CAS: 1374637-21-4
• 化学式: C₃₃H₂₅NO₂
• 分子量: 467.567
• InChiKey: CMXBIBMVSVMVKS-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 1,5-di-[1]naphthyl-penta-1,4-dien-3-one 在 Boc-D-苯甘氨酸 、 奎宁胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 、 (3'S,5'S)-3',5'-dinaphthalen-1-ylspiro[1H-indole-3,4'-cyclohexane]-1',2-dione
  参考文献：
  名称：

  通过不对称级联[5+1]双迈克尔反应高度对映选择性合成螺[环己酮-羟吲哚]和螺[环己酮-吡唑啉酮]

  摘要：

  天然存在和生物活性螺环化合物的不对称催化合成是现代化学方法的挑战。在这里，我们报告了通过二乙烯基酮和 N-未保护的羟吲哚或 N-苯基保护的吡唑啉酮之间的级联 [5+1] 双迈克尔反应构建螺环化合物，该反应由易于获得的 9-氨基-9-脱氧-表奎宁与 N-Boc-D-苯基甘氨酸。以高产率（高达 98%）和立体选择性（高达 >20:1 dr，99% ee）获得了所需的多立体螺环[环己酮-羟吲哚和 -吡唑啉酮]。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101529

文献信息

• Highly Enantioselective Synthesis of Spiro[cyclohexanone-oxindoles] and Spiro[cyclohexanone-pyrazolones] by Asymmetric Cascade [5+1] Double Michael Reactions
  作者：Bin Wu、Jian Chen、Mei-Qiu Li、Jin-Xin Zhang、Xiao-Ping Xu、Shun-Jun Ji、Xing-Wang Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201101529

  日期：2012.3

  The asymmetric catalytic synthesis of naturally occurring and biologically active spiro compounds is a challenge for modern chemical methodology. Here we report the construction of spiro compounds through cascade [5+1] double Michael reactions between divinyl ketones and N-unprotectedoxindoles or N-phenyl-protected pyrazolones catalyzed by a combination of the easily available 9-amino-9-deoxy-epi-quinine

  天然存在和生物活性螺环化合物的不对称催化合成是现代化学方法的挑战。在这里，我们报告了通过二乙烯基酮和 N-未保护的羟吲哚或 N-苯基保护的吡唑啉酮之间的级联 [5+1] 双迈克尔反应构建螺环化合物，该反应由易于获得的 9-氨基-9-脱氧-表奎宁与 N-Boc-D-苯基甘氨酸。以高产率（高达 98%）和立体选择性（高达 >20:1 dr，99% ee）获得了所需的多立体螺环[环己酮-羟吲哚和 -吡唑啉酮]。