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4-methoxy-7-methyl-1,5-naphthylene diacetate | 60548-87-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-7-methyl-1,5-naphthylene diacetate
英文别名
(5-Acetyloxy-4-methoxy-7-methylnaphthalen-1-yl) acetate
4-methoxy-7-methyl-1,5-naphthylene diacetate化学式
CAS
60548-87-0
化学式
C16H16O5
mdl
——
分子量
288.3
InChiKey
GGLRBVFOWOOMJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    436.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
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反应信息

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文献信息

  • Oxidative coupling of methoxynaphthylenediols
    作者:Bhim C. Maiti、Oliver C. Musgrave、Douglas Skoyles
    DOI:10.1016/j.tet.2005.04.058
    日期:2005.7
    5-naphthylenediol using lead(IV) oxide gives the symmetrical bisnaphthalene indigos diosindigo A and diosindigo B together with the corresponding unsymmetrical isomer. Oxidation of the first two by nitric acid gives the binaphthyldiquinones mamegakinone and biramentaceone, respectively; the third gives the unsymmetrical diquinone rotundiquinone. Similar oxidations of related naphthylenediols are described.
    使用氧化铅(IV)氧化1-甲氧基-7-甲基-4,5-萘二醇和4-甲氧基-7-甲基-1,5-萘二醇的混合物,得到对称的双萘靛蓝靛蓝A和靛蓝B以及相应的不对称异构体。前两个被硝酸氧化,分别得到双萘基二醌类马格基酮和双歧ra酮;第三个给出了不对称的对苯二酚罗通二醌。描述了相关萘二醇的类似氧化。
  • The regioselective synthesis of monomethoxynaphthylene diacetates
    作者:Bhim C. Maiti、Oliver C. Musgrave、Douglas Skoyles
    DOI:10.1016/j.tet.2004.12.034
    日期:2005.2
    Methods for the conversion of 1,4,5-naphthalenetriols into the corresponding monomethoxy diacetates are described. All utilise the formation of peri-bridged intermediates.
    描述了将1,4,5-萘三醇转化为相应的单甲氧基二乙酸酯的方法。所有利用的形成围-bridged中间体。
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