2-(3-methyl-2-butenyloxy)methyl-5-phenylthiophene | 1361312-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(3-methyl-2-butenyloxy)methyl-5-phenylthiophene
• 英文别名: 2-(3-Methylbut-2-enoxymethyl)-5-phenylthiophene；2-(3-methylbut-2-enoxymethyl)-5-phenylthiophene
• CAS: 1361312-06-2
• 化学式: C₁₆H₁₈OS
• 分子量: 258.384
• InChiKey: GSBXTVAJOZFGBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methyl-2-butenyloxy)methyl-5-phenylthiophene 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(2aR*,4aR*,7aS*)-2a,3,4a,5,6,7-hexahydro-4,4-dimethyl-6-oxa-2a-phenyl-3-thia-4H-cyclobuta[c]pentalene
  参考文献：
  名称：

  α-芳基噻吩衍生物的新型分子内光环化

  摘要：

  通过三原子间隔基与烯烃部分连接的α-芳基噻吩衍生物的光辐照以高收率得到了前所未有的环丁烯稠合的全氢噻吩戊烯型化合物，但没有[2 + 2]和[4 + 2]环加成产物。在许多情况下，该反应得到单一的非对映异构体。通过X射线晶体学分析明确确定了典型产品的化学结构和相对构型。

  DOI：

  10.1021/ol3002305
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-5-phenylthiophene 、 1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到2-(3-methyl-2-butenyloxy)methyl-5-phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  α-芳基噻吩衍生物的新型分子内光环化

  摘要：

  通过三原子间隔基与烯烃部分连接的α-芳基噻吩衍生物的光辐照以高收率得到了前所未有的环丁烯稠合的全氢噻吩戊烯型化合物，但没有[2 + 2]和[4 + 2]环加成产物。在许多情况下，该反应得到单一的非对映异构体。通过X射线晶体学分析明确确定了典型产品的化学结构和相对构型。

  DOI：

  10.1021/ol3002305

文献信息

• Novel Intramolecular Photocyclization of α-Arylthiophene Derivatives
  作者：Noriyoshi Arai、Koichiro Tanaka、Takeshi Ohkuma

  DOI：10.1021/ol3002305

  日期：2012.3.16

  Photoirradiation of α-arylthiophene derivatives linked with an alkene moiety through a three-atom spacer gave unprecedented cyclobutene-fused perhydrothiapentalene-type compounds in high yields, but neither [2 + 2] nor [4 + 2] cycloaddition products. The reaction afforded a single diastereomer in many cases. The chemical structure and relative configuration of a typical product were unambiguously determined

  通过三原子间隔基与烯烃部分连接的α-芳基噻吩衍生物的光辐照以高收率得到了前所未有的环丁烯稠合的全氢噻吩戊烯型化合物，但没有[2 + 2]和[4 + 2]环加成产物。在许多情况下，该反应得到单一的非对映异构体。通过X射线晶体学分析明确确定了典型产品的化学结构和相对构型。