3-[4-(2,6-dichloro-phenyl)-piperidin-1-ylmethyl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 827015-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[4-(2,6-dichloro-phenyl)-piperidin-1-ylmethyl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[[4-(2,6-dichlorophenyl)piperidin-1-yl]methyl]-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 827015-88-3
• 化学式: C₂₃H₂₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 431.362
• InChiKey: KBAYKROQMCJCSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(2,6-dichloro-phenyl)-piperidin-1-ylmethyl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {3-[4-(2,6-dichloro-phenyl)-piperidin-1-ylmethyl]-1H-indol-2-yl}-methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE LIGANDS FOR THE ORL-1 RECEPTOR
  [FR] LIGANDS D'INDOLE SUBSTITUES DESTINES UN RECEPTEUR ORL-1

  摘要：

  描述了用于调节ORL-1受体活性的新配体，适用于需要此类受体的患者，并用于预防和治疗依赖于该受体刺激的疾病。这些新化合物符合结构式（I），其中Q是式（II）的一个部分，而R、R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6在描述中进一步定义。

  公开号：

  WO2005005411A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,6-二氯苯基)哌啶 、 吲哚-2-羧酸乙酯 在 溶剂黄146 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-[4-(2,6-dichloro-phenyl)-piperidin-1-ylmethyl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted indole ligands for the ORL-1 receptor

  摘要：

  本文介绍了ORL-1受体的新配体，可用于调节需要该受体活性的患者的活性，并预防和治疗依赖于该受体刺激的疾病。新化合物符合结构式（I），其中R1、R2、R3、R4在描述中进一步定义。

  公开号：

  EP1676843A1

文献信息

• Substituted indole ligands for the orl-1 receptor
  申请人：Consonni Alessandra

  公开号：US20070197603A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  New ligands for the ORL-1 receptor are described, useful for modulating the activity of said receptors in a patient in need thereof, and for preventing and treating illnesses dependent on the stimulation of this receptor. The new compounds conform to structural formula (I), wherein Q is a moiety of formula: and R, R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 are further defined in the description.

  本文描述了ORL-1受体的新配体，可用于调节患者中该受体的活性，并用于预防和治疗依赖于该受体刺激的疾病。新化合物符合结构式（I），其中Q是以下式子的一个基团：而R，R0，R1，R2，R3，R4，R5，R6在描述中进一步定义。
• SUBSTITUTED INDOLE LIGANDS FOR THE ORL-1 RECEPTOR
  申请人：GlaxoSmithKline S.p.A.

  公开号：EP1648881A1

  公开（公告）日：2006-04-26
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE LIGANDS FOR THE ORL-1 RECEPTOR<br/>[FR] LIGANDS D'INDOLE SUBSTITUES POUR LE RECEPTEUR ORL-1
  申请人：NIKEM RESEARCH SRL

  公开号：WO2006070001A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  [EN] New ligands for the ORL-1 receptor are described, useful for antagonising the activity of said receptors in a patient in need thereof, and for preventing and treating illnesses dependent on the activation of this receptor. The new compounds conform to structural formula (I) wherein R1 , R2, R3, R4 are further defined in the description.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux ligands du récepteur ORL-1 qui sont utiles pour antagoniser l'activité de ce récepteur chez un patient, et pour prévenir et traiter des maladies en fonction de l'activation de ce récepteur. Les nouveaux composés sont conformes à la formule structurale (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4 sont également définis dans le descriptif.