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6,7,8-trihydro-4-methyl-1H-cyclopenta <1,2>diazepine | 88879-71-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7,8-trihydro-4-methyl-1H-cyclopenta <1,2>diazepine
英文别名
4-Methyl-1,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[d][1,2]diazepine;4-methyl-1,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[d]diazepine
6,7,8-trihydro-4-methyl-1H-cyclopenta<d> <1,2>diazepine化学式
CAS
88879-71-4
化学式
C9H12N2
mdl
——
分子量
148.208
InChiKey
NASUMZKJYGYUQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Diazomethyl-2-((E)-propenyl)-cyclopentene 以65%的产率得到6,7,8-trihydro-4-methyl-1H-cyclopenta <1,2>diazepine
    参考文献:
    名称:
    α,βγ,δ-不饱和重氮化合物的1,7-电环化反应生成3 H -1,2-二氮杂pine的途径
    摘要:
    在α,β的热环化中; γ,δ-不饱和重氮化合物在末端碳原子上带有顺式氢原子的化合物(6)进行1,7闭环生成3 H -1,2-二氮杂pine,而在那些(9)具有甲基的二氮杂ze采取另一种反应路线,通过1,5环化反应生成吡唑。
    DOI:
    10.1039/c39830001003
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文献信息

  • A study of periselectivity in the thermal cyclisation reactions of diene-conjugated diazo compounds: 1,7-cyclisation as a route to 3H-1,2-diazepines and 1,5-cyclisation leading to new rearrangement reactions of 3H-pyrazoles
    作者:Ian R. Robertson、John T. Sharp
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82434-0
    日期:1984.1
    A range of diene-conjugated diazo compounds has been generated by the thermal decomposition of the sodium salts of the tosylhydrazones of 1-acyl-1, 3-dienes. Those of type (21) with a relationship of the diazo group and the γ, δ-double bond having a hydrogen atom at the diene terminus cyclised only by 1,7 ring closure to give 3-1,2-diazepines (23). This mode of cyclisation was inhibited by the presence
    通过1-酰基-1,3-二烯的甲苯磺酰基hydr的钠盐的热分解,已经产生了一系列二烯共轭的重氮化合物。具有重氮基团和在二烯末端具有氢原子的γ,δ-双键的关系的类型(21)的那些仅通过1,7闭环而环化,得到3 -1,2-二氮杂((23)。这种环化模式被二烯末端甲基或苯基的存在所抑制,例如(45)。这种类型的化合物通过交替的1,5-环闭合而环化,得到3-烯基-3-吡唑类(46)为主要产品。这些观察结果是基于8π电子1,7-电环化反应的螺旋跃迁状态(54)进行解释的。具有γ,δ双键的二烯共轭的重氮化合物,例如(32)也主要通过1,5-电环化而环化,得到3-烯基-3-吡唑,例如(33)。在大多数情况下,在反应条件下3-吡唑重排烯基和氢迁移以产生1-吡唑,例如(34)和(37)。
  • ROBERTSON, I. R.;SHARP, J. T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 18, 1003-1005
    作者:ROBERTSON, I. R.、SHARP, J. T.
    DOI:——
    日期:——
  • ROBERTSON, I. R.;SHARP, J. T., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 16, 3095-3112
    作者:ROBERTSON, I. R.、SHARP, J. T.
    DOI:——
    日期:——
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