2,2-diethyl-6,6-dimethyl-1-(1-phenylethoxy)piperidin-4-one | 478697-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2-diethyl-6,6-dimethyl-1-(1-phenylethoxy)piperidin-4-one
• CAS: 478697-36-8
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂
• 分子量: 303.445
• InChiKey: GGQIYVDVEVRKFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethyl-6,6-dimethyl-1-(1-phenylethoxy)piperidin-4-one 在 氧气 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2,2-diethyl-6,6-dimethylpiperidin-4-one-N-oxyl radical
  参考文献：
  名称：

  环状烷氧基胺中的立体效应和电子效应-合成和用作受控/活性自由基聚合的调节剂。

  摘要：

  描述了在烷氧基胺的α-N位置带有乙基的新的六元和七元环状烷氧基胺的合成。位阻六元环烷氧基胺合成的关键步骤是双膦酸酯1的Wadsworth-Horner-Emmons烯化反应。七元环烷氧基胺由相应的六元酮烷氧基胺通过与三甲基甲硅烷基环扩大而制得。 TMS）-重氮甲烷。讨论了使用新的烷氧基胺作为自由基聚合反应的调节剂/引发剂。用六元四乙基烷氧基胺13获得苯乙烯和丙烯酸正丁酯的有效的受控和活性聚合。即使在90℃下也可以进行受控的聚合。烷氧基胺13可用于制备具有窄多分散性的AB二嵌段和ABA三嵌段共聚物。讨论了较大的乙基取代环状烷氧基胺中N原子的α-位甲基对苯乙烯聚合反应（反应时间，PDI，CO键均相动力学）的影响。另外，还研究了新烷氧基胺的热分解。此外，描述了N，N-双甲硅烷基化的烷氧基胺的合成。甲硅烷基化的烷氧基胺不适合用作受控/活性自由基聚合的调节剂/引发剂。甲硅烷基化的烷氧基胺中的CO键比

  DOI：

  10.1002/chem.200305427
• 作为产物：
  描述：

  6-ethyl-2-methylocta-2,5-dien-4-one 在 ammonium hydroxide 、 sodium tungstate 、 双氧水 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 铜 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2,2-diethyl-6,6-dimethyl-1-(1-phenylethoxy)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  环状烷氧基胺中的立体效应和电子效应-合成和用作受控/活性自由基聚合的调节剂。

  摘要：

  描述了在烷氧基胺的α-N位置带有乙基的新的六元和七元环状烷氧基胺的合成。位阻六元环烷氧基胺合成的关键步骤是双膦酸酯1的Wadsworth-Horner-Emmons烯化反应。七元环烷氧基胺由相应的六元酮烷氧基胺通过与三甲基甲硅烷基环扩大而制得。 TMS）-重氮甲烷。讨论了使用新的烷氧基胺作为自由基聚合反应的调节剂/引发剂。用六元四乙基烷氧基胺13获得苯乙烯和丙烯酸正丁酯的有效的受控和活性聚合。即使在90℃下也可以进行受控的聚合。烷氧基胺13可用于制备具有窄多分散性的AB二嵌段和ABA三嵌段共聚物。讨论了较大的乙基取代环状烷氧基胺中N原子的α-位甲基对苯乙烯聚合反应（反应时间，PDI，CO键均相动力学）的影响。另外，还研究了新烷氧基胺的热分解。此外，描述了N，N-双甲硅烷基化的烷氧基胺的合成。甲硅烷基化的烷氧基胺不适合用作受控/活性自由基聚合的调节剂/引发剂。甲硅烷基化的烷氧基胺中的CO键比

  DOI：

  10.1002/chem.200305427

文献信息

• 4-Imino-n-alkoxy or oxy-polyalkyl-piperidine compounds and their use as polymerization regulators
  申请人：——

  公开号：US20040176553A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention relates to selected 4-imino-N-alkoxy-polyalkyl-peperidine compounds preparation, a polymerizable composition comprising a) at least one ethylenically unsaturated monomer and b) a 4-imino-N-alkoxy-polyalkyl-piperidine compound. Further aspects of the present invention are a process for polymerizing ethylenically unsaturated monomers, and the use of 4-imino-N-alkoxy-polyalkyl-piperidine compounds for controlled polymerization. The intermediate N-oxyl derivatives, a composition of the N-oxyl derivatives with ethylenically unsaturated monomers and a free radical initiator, as well as a process for polymerization are also subjects of the present invention. 1

  本发明涉及选择的4-亚氨基-N-烷氧基-聚烷基-哌啶化合物的制备，包括a）至少一种乙烯基不饱和单体和b）4-亚氨基-N-烷氧基-聚烷基-哌啶化合物的可聚合组合物。本发明的其他方面包括聚合乙烯基不饱和单体的过程，以及使用4-亚氨基-N-烷氧基-聚烷基-哌啶化合物进行控制聚合的方法。中间体N-氧代衍生物，N-氧代衍生物与乙烯基不饱和单体和自由基引发剂的组合物，以及聚合的过程也是本发明的主题。
• 4-IMINO-N-ALKOXY OR OXY-POLYALKYL-PIPERIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS POLYMERIZATION REGULATORS
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1397349A1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US7199245B2
  申请人：——

  公开号：US7199245B2

  公开（公告）日：2007-04-03
• [EN] 4-IMINO-N-ALKOXY OR OXY-POLYALKYL-PIPERIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS POLYMERIZATION REGULATORS<br/>[FR] COMPOSES 4-IMINO-N-ALCOXY OU OXY-POLYALKYL-PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION COMME REGULATEURS DE POLYMERISATION
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2002100831A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention relates to selected 4-imino-N-alkoxy-polyalkyl-peperidine compounds preparation, a polymerizable composition comprising a) at least one ethylenically unsaturated monomer and b) a 4-imino-N-alkoxy-polyalkyl-piperidine compound. Further aspects of the present invention are a process for polymerizing ethylenically unsaturated monomers, and the use of 4-imino-N-alkoxy-polyalkyl-piperidine compounds for controlled polymerization. The intermediate N-oxyl derivatives, a composition of the N-oxyl derivatives with ethylenically unsaturated monomers and a free radical initiator, as well as a process for polymerization are also subjects of the present invention.
• Steric and Electronic Effects in Cyclic Alkoxyamines—Synthesis and Applications as Regulators for Controlled/Living Radical Polymerization
  作者：Christian Wetter、Johannes Gierlich、Christoph Alexander Knoop、Christoph Müller、Tobias Schulte、Armido Studer

  DOI：10.1002/chem.200305427

  日期：2004.3.5

  trimethylsilyl(TMS)-diazomethane. The use of the new alkoxyamines as regulators/initiators for radical polymerization is discussed. Efficient controlled and living polymerization of styrene and n-butyl acrylate was obtained with the six-membered tetraethyl alkoxyamine 13. Controlled polymerizations can be conducted even at 90 degrees C. In addition, alkoxyamine 13 can be used for the preparation of AB diblock

  描述了在烷氧基胺的α-N位置带有乙基的新的六元和七元环状烷氧基胺的合成。位阻六元环烷氧基胺合成的关键步骤是双膦酸酯1的Wadsworth-Horner-Emmons烯化反应。七元环烷氧基胺由相应的六元酮烷氧基胺通过与三甲基甲硅烷基环扩大而制得。 TMS）-重氮甲烷。讨论了使用新的烷氧基胺作为自由基聚合反应的调节剂/引发剂。用六元四乙基烷氧基胺13获得苯乙烯和丙烯酸正丁酯的有效的受控和活性聚合。即使在90℃下也可以进行受控的聚合。烷氧基胺13可用于制备具有窄多分散性的AB二嵌段和ABA三嵌段共聚物。讨论了较大的乙基取代环状烷氧基胺中N原子的α-位甲基对苯乙烯聚合反应（反应时间，PDI，CO键均相动力学）的影响。另外，还研究了新烷氧基胺的热分解。此外，描述了N，N-双甲硅烷基化的烷氧基胺的合成。甲硅烷基化的烷氧基胺不适合用作受控/活性自由基聚合的调节剂/引发剂。甲硅烷基化的烷氧基胺中的CO键比