N.N'-Dipropyl-formamidin | 2303-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N.N'-Dipropyl-formamidin
• 英文别名: N,N'-di(n-propyl)formamidine；N,N'-dipropylmethanimidamide
• CAS: 2303-96-0
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• mdl: MFCD19217075
• 分子量: 128.217
• InChiKey: LHPRWKFRPRKCDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-96 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N.N'-Dipropyl-formamidin 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N'-Dimethyl-N,N'-di-n-propyl-formamidinium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tetrasubstituted Formamidinium Salts Containing DifferentN-Alkyl Substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24355
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二-n-丙基硫脲 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到N.N'-Dipropyl-formamidin
  参考文献：
  名称：

  Desulfurization of thioureas, benzimidazoline-2-thiones and 1,3-dihydro-1,3-diaryl-2-thioxopyrimidine-4,6(2H,5H)-diones with nickel boride at ambient temperature1

  摘要：

  镍硼化物被报道能促使N,N′-二芳基硫脲的脱硫和还原 cleavage，从而生成相应的苯胺和N-甲基苯胺，而N,N′-二烷基硫脲被观察到可以脱硫生成甲酰胺；还报道了苯并咪唑啉-2-硫酮能够脱硫生成苯并咪唑，而1,3-二氢-1,3-二芳基-2-硫代嘧啶-4,6(2H,5H)-二酮则在干甲醇中于室温下高产率地生成相应的六氢嘧啶-4,6-二酮。

  DOI：

  10.1039/b206398k

文献信息

• Reaktionen von Komplexliganden LVII. Amidinocarben-Chelatkomplexe des Chroms und Molybdäns: Synthese, Struktur und Cycloadditionen mit Alkinen
  作者：Karl Heinz Dötz、Friedrich Kroll、Klaus Harms

  DOI：10.1016/0022-328x(93)86069-t

  日期：1993.10

  Tetracarbonyl(formamidinocarbene)complexes of chromium and molybdenum 4a–j are obtained from alkoxycarbene or acetoxycarbene complexes 1a–c upon reaction with the formamidines 2a–e. Pentacarbonyl(formamidinocarbene) intermediates 3 can be isolated at temperatures < − 10°C. The molybdenum complex 4f reveals a planar five-membered chelate ring containing a short metal-carbene bond. As indicated by their

  铬和钼4a – j的四羰基（甲酰胺基卡宾）配合物是从烷氧基卡宾或乙酰氧卡宾配合物1a – c与甲am 2a – e反应后得到的。五羰基（甲酰胺基卡宾）中间体3可以在<-10°C的温度下分离。钼配合物4f揭示了含有短金属-卡宾键的平面五元螯合环。如其13 C-NMR光谱所示，mid基卡宾螯合物4即使在低温下也要进行快速的一氧化碳交换。此外，它们经历环加成反应用3-己炔，得到2,3-二dihydropyrrolones 6，7氧化处理后。
• COMPOUND, NUCLEIC ACID, LABELING SUBSTANCE, AND DETECTION METHOD
  申请人：KABUSHIKI KAISHA DNAFORM

  公开号：US20150252070A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention provides a compound represented by the following chemical formula (I); a tautomer or stereoisomer of the compound; or a salt of the compound, the tautomer, or the stereoisomer. In the chemical formula (I), R 1 and R 2 are each a Group 1 element or a protecting group of an amino group and may be identical to or different from each other, or alternatively, R 1 and R 2 together may form a protecting group of an amino group. R 3 is a Group 1 element or a protecting group of a hydroxy group. R 4 is a Group 1 element or —PR 5 R 6 R 7 R 8 (R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are each a Group 1 element, a lone electron pair, a Group 16 element, a Group 17 element, or a protecting group of a phosphorus atom, and may be identical to or different from each other). J is a hydrogen atom or an arbitrary atomic group, A is a hydrogen atom, a hydroxy group, an alkyl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an electron-withdrawing group, a silylene group, or a sulfide group, or alternatively, J and A together may form a linker. L is a single bond or a linker (a linking atom or a linking atomic group), the main chain length (the number of main chain atoms) of the linker is arbitrary, L may or may not contain each of C, N, O, S, P, and Si in the main chain, and may or may not contain each of a single bond, a double bond, a triple bond, an amide bond, an ester bond, a disulfide bond, an imino group, an ether bond, a thioether bond, and a thioester bond in the main chain. Z is an atomic group that can form a peptide bond with a labeling compound, or is an atom or atomic group including a label.

  本发明提供了以下化学式（I）所代表的化合物；该化合物的互变异构体或立体异构体；或者该化合物、互变异构体或立体异构体的盐。在化学式（I）中，R1和R2分别是第1族元素或氨基的保护基，它们可以相同也可以不同，或者R1和R2可以一起形成氨基的保护基。R3是第1族元素或羟基的保护基。R4是第1族元素或-PR5R6R7R8（R5、R6、R7和R8分别是第1族元素、孤立电子对、第16族元素、第17族元素或磷原子的保护基，它们可以相同也可以不同）。J是氢原子或任意的原子基团，A是氢原子、羟基、烷基、芳基烷基、烷氧基、吸电子基团、硅烷基团或硫化物基团，或者J和A可以一起形成连接基团。L是单键或连接基团（连接原子或连接原子基团），连接基团的主链长度（主链原子数）是任意的，L可能包含或不包含主链中的C、N、O、S、P和Si，也可能包含或不包含主链中的单键、双键、三键、酰胺键、酯键、二硫键、亚胺基团、醚键、硫醚键和硫酯键。Z是能与标记化合物形成肽键的原子基团，或者是包括标记的原子或原子基团。
• Isoindolinverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0036388A2

  公开（公告）日：1981-09-23

  Verfahren zur Herstellung von 1:1-Metallkomplexen von lsoindolinazinen der Formel worin der Ring A noch weiter substituiert sein kann, R ein H-Atom. eine Alkvl- oder Arvlgruppe, Q eine Gruppe der For- bedeutet, worin B für einen isocyclischen oder heterocyclischen Rest und R1 für eine Hydroxy- oder Mercaptogruppe steht, oder worin O einen Rest der Formel bedeutet, worin E einen 5-6-gliedrigen gegebenenfalls annellierten Heteroring enthaltend ein zum C*-Atom ß-ständiges N-Atom oder eine Acyl-, eine gegebenenfalls substituierte Carbamoyl- oder Thiocarbamoylgruppe, V eine Acyl-, Cyan-, Nitro- oder gegebenenfalls substituierte Carbamoylgruppe und T einen 5-6-gliedrigen gegebenenfalls annellierten Heteroring enthaltend ein zur NH-Gruppe ß-ständiges N-Atom, oder einen Rest der Formel worin Z, für 0- oder S-Atom, n für die Zahl 1 oder 2, X3 für einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-, Aryl-, oder heterocyclischen Rest oder eine gegebenenfalls die Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-, oder Aryl-bzw. Heteroarylrest substituierte Aminogruppe steht, und Y den Rest einer methylenaktiven Verbindung, eines isocyclischen oder heterocyclischen aromatischen Amins bedeuten, dadurch gekennzeichnet, dass man a) eine Verbindung der Formel oder ein Hydrazon der Formel mit einem Orthocarbonsäureester der Formel worin R die oben angegebene Bedeutung hat und R2 eine Alkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppe bedeutet, oder einem Amidin der Formel worin R die angegebene Bedeutung hat, und R'2 ein H-Atom, eine Alkyl- oder Arylgruppe bedeutet oder mit dem Salz des Amidins 7) mit einer organischen oder anorganischen Säure, kondensiert, b) das erhaltene Kondensationsprodukt mit einer Verbindung der Formel 5), bzw. H-Q in Gegenwart eines metallabgebenden Mittels bei erhöhter Temperatur in einem polaren organischen Lösungsmittel umsetzt. Das erfindungsgemässe Verfahren bedeutet gegenüber dem Stand derTechnik eine Vereinfachung.

  一种制备式 1:1 的吲哚啉嗪类金属络合物的工艺，其中环 A 可被进一步取代，R 为 H 原子、烷基或 Arvl 基团，Q 为式 1 的基团。 其中环 A 可被进一步取代，R 是 H 原子、烷基或 Arvl 基团，Q 是式中的基团 其中 B 是异环或杂环基，R1 是羟基或巯基，或其中 O 是式中的基团 其中 E 表示含有一个 N 原子 ß 端至 C* 原子的 5-6 元任选融合杂环，或表示酰基、任选取代的氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基，V 表示酰基、氰基、硝基或任选取代的氨基甲酰基，T 表示含有一个 N 原子 ß 端至 NH 基的 5-6 元任选融合杂环，或表示式中的一个基。 其中 Z 是 0 或 S 原子，n 是数字 1 或 2，X3 是烷基、环烷基、芳基、芳基或杂环基，或 者是被烷基、环烷基、芳基、芳基或杂芳基任选取代的氨基，Y 是亚甲基活性化合物的基或异环或杂环芳香胺的基。 或式 与式中的原羧酸酯反应 其中 R 如上定义，R2 为烷基、芳基或芳基，或为式中的脒 其中 R 具有上述含义，R'2 表示 H 原子、烷基或芳基，或与脒的盐 7) 一起与有机酸或无机酸反应，b) 在金属释放剂存在下，将得到的缩合产物与式 5) 或 H-Q 化合物在极性有机溶剂中于高温下反应。 与现有技术相比，本发明的工艺有所简化。
• Antisense-oligonucleotides as inhibitors of TGF-R signaling
  申请人：Neurovision Pharma GmbH

  公开号：EP3020813A1

  公开（公告）日：2016-05-18

  The present invention relates to antisense-oligonucleotides having a length of at least 8 nucleotides, wherein at least two of the nucleotides are LNAs, their use as inhibitors of TGF-R signaling, pharmaceutical compositions containing such antisense-oligonucleotides and the use for prophylaxis and treatment of neurological, neurodegenerative and hyperproliferative diseases.

  本发明涉及长度至少为 8 个核苷酸（其中至少两个核苷酸为 LNA）的反义寡核苷酸、其作为 TGF-R 信号转导抑制剂的用途、含有此类反义寡核苷酸的药物组合物以及用于预防和治疗神经系统疾病、神经退行性疾病和过度增殖性疾病的用途。
• ANTISENSE-OLIGONUCLEOTIDES FOR PREVENTION OF KIDNEY DYSFUNCTION PROMOTED BY ENDOTHELIAL DYSFUNCTION BY EPHRIN-B2 SUPPRESSION
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP4105328A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  The present invention relates to antisense-oligonucleotides capable of hybridizing with a region of the gene encoding Efnb2, or with a region of the mRNA encoding Efnb2, and salts and optical isomers of said antisense-oligonucleotides for use in prevention of kidney dysfunction promoted by endothelial dysfunction.

  本发明涉及能够与编码 Efnb2 的基因区域或编码 Efnb2 的 mRNA 区域杂交的反义寡核苷酸，以及所述反义寡核苷酸的盐和光学异构体，用于预防由内皮功能障碍引起的肾功能障碍。