5-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 28898-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-[(2-hydroxy-ethyl)-methyl-amino]-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-(1-Methyl-β-hydroxyethylamino)-uracil；5-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 28898-15-9
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₃
• 分子量: 185.183
• InChiKey: GPZJYRFPZUZBFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 22.0h， 生成 2-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)(methyl)amino)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYL POUR L'INHIBITION DE KINASE

  摘要：

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括突变EGFR和突变HER2激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法、化合物和药物组合物，包括突变EGFR和突变HER2活性，均在本文中描述。

  公开号：

  WO2015175632A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 5-溴尿嘧啶 以82%的产率得到5-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2-羟基嘧啶基[4,5- b ] [1,4]恶嗪的合成与功能化

  摘要：

  使用5-溴尿嘧啶实现了嘧啶并[4,5- b ] [1,4]恶嗪的有效合成。通过钯介导的交叉偶联反应（Suzuki，Stille和碳-氮键形成过程）和S N Ar反应进行2位取代。微波加热也用于高速合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.051

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3143015B1

  公开（公告）日：2019-02-20