5-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 28898-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-[(2-hydroxy-ethyl)-methyl-amino]-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-(1-Methyl-β-hydroxyethylamino)-uracil；5-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 28898-15-9
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₃
• 分子量: 185.183
• InChiKey: GPZJYRFPZUZBFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 22.0h， 生成 2-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)(methyl)amino)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYL POUR L'INHIBITION DE KINASE

  摘要：

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括突变EGFR和突变HER2激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法、化合物和药物组合物，包括突变EGFR和突变HER2活性，均在本文中描述。

  公开号：

  WO2015175632A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 5-溴尿嘧啶 以82%的产率得到5-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2-羟基嘧啶基[4,5- b ] [1,4]恶嗪的合成与功能化

  摘要：

  使用5-溴尿嘧啶实现了嘧啶并[4,5- b ] [1,4]恶嗪的有效合成。通过钯介导的交叉偶联反应（Suzuki，Stille和碳-氮键形成过程）和S N Ar反应进行2位取代。微波加热也用于高速合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.051

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3143015B1

  公开（公告）日：2019-02-20
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYL POUR L'INHIBITION DE KINASE
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2015175632A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFRand mutant HER2 activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括突变EGFR和突变HER2激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法、化合物和药物组合物，包括突变EGFR和突变HER2活性，均在本文中描述。
• Synthesis and functionalization of 2-hydroxypyrimido[4,5-b][1,4]oxazine
  作者：S. El Kazzouli、G. Lavecchia、S. Berteina-Raboin、G. Guillaumet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.051

  日期：2006.6

  An efficient synthesis of pyrimido[4,5-b][1,4]oxazines is realized using 5-bromouracil. Substitution in the 2-position was performed by palladium-mediated cross-coupling reactions (Suzuki, Stille and carbon–nitrogen bond forming process) and by SNAr reactions. Microwave-heating is also used for high-speed synthesis.

  使用5-溴尿嘧啶实现了嘧啶并[4,5- b ] [1,4]恶嗪的有效合成。通过钯介导的交叉偶联反应（Suzuki，Stille和碳-氮键形成过程）和S N Ar反应进行2位取代。微波加热也用于高速合成。