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Hexanesulfinyl chloride | 41892-39-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Hexanesulfinyl chloride
英文别名
Hexane-1-sulfinyl chloride
Hexanesulfinyl chloride化学式
CAS
41892-39-1
化学式
C6H13ClOS
mdl
——
分子量
168.688
InChiKey
AVFZJLJBOMRLNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Hexanesulfinyl chloride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到S-hexyl hexanethiosulfonate
    参考文献:
    名称:
    Observation of intermediates during the reaction of linear alkanesulfinyl chlorides with activated zerovalent zinc
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00177a014
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文献信息

  • Substituted benzimidazoles as angiotensin II antagonists
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0400835A1
    公开(公告)日:1990-12-05
    There are disclosed new substituted benzimidazole compounds and derivatives thereof which are useful as angiotensin II antagonists. These compounds have the general formula:
    已披露了新的替代苯并咪唑化合物及其衍生物,这些化合物可用作血管紧张素Ⅱ拮抗剂。这些化合物的一般公式为:
  • Substituted 1-(2H)-isoquinolinones
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0502575A1
    公开(公告)日:1992-09-09
    Substituted 1-(2H)-isoquinolinones of the structural formula: are angiotensin II antagonists which are useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.
    结构式为1-(2H)-异喹啉酮的替代物:是血管紧张素II拮抗剂,可用于治疗高血压和充血性心力衰竭。
  • Cephalosporin intermediates and their preparation
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0153874A2
    公开(公告)日:1985-09-04
    @ 3-(Activated ester)methyl-3-cephem 4-carboxylic acids are prepared by the direct reaction of a 3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid with an activated-0-ester-methyl forming acylating agent, in the presence of a 4-(tertiary amino) pyridine catalyst and an acid-absorbing base, in a non-polar liquid solvent, at -78 to 30 C. Certain products of the reaction are novel.
    3- (活化酯)甲基-3-头孢-4-羧酸是通过 3-羟甲基-3-头孢-4-羧酸与活化的 0-酯甲基酰化剂在 4-(叔基)吡啶催化剂和吸酸碱存在下,在非极性液体溶剂中,于 -78 至 30 摄氏度下直接反应制备的。
  • Substituted imidazo-fused 6-membered heterocycles as angiotensin II antagonists
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0400974A2
    公开(公告)日:1990-12-05
    Substituted Imidazo-fused 6-membered heterocycles of structural formula: wherein A, B, C, and D are independently carbon atoms or nitrogen atoms are angiotensin II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.
    结构式如下的取代咪唑并六元杂环 其中 A、B、C 和 D 独立地为碳原子或氮原子,是治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素 II 拮抗剂。
  • Angiotensin II antagonists
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0401030A2
    公开(公告)日:1990-12-05
    Novel substituted imidazo-fused 7-member ring heterocycles of the formulae (I) and (la), which are useful as angiotensin II antagonists, are disclosed.
    本发明公开了可用作血管紧张素 II 拮抗剂的式 (I) 和 (la) 的新型取代咪唑融合 7 元环杂环。
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