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| 1027530-47-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1027530-47-7
化学式
C18H17ClN2O2S
mdl
——
分子量
360.864
InChiKey
CTDRZTQCOUASOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    79.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以74%的产率得到3-amino-2-(4-chlorophenyl)amino-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    6,7,8,9-Tetrahydro-benzothieno[2,3-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-10(3H)-ones 通过串联 Aza- 的新高效合成Wittig/Heterocumulene 介导的环化
    摘要:
    由亚氨基正膦 1 与芳族异氰酸酯的氮杂维蒂希反应获得的碳二亚胺 2 与肼反应选择性地生成 3-氨基-2-芳基氨基-5,6,7,8-四氢-苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-ones 4. 4 与三苯膦、六氯乙烷和 Et 3 N 反应生成亚氨基正膦 5. 亚氨基正膦 5 与异氰酸酯、酰氯或 CS 2 的串联氮杂维蒂希反应生成 6,7,8,9-四氢-苯并噻吩并[2,3-d]-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-10(3H)-酮7、9或11的收率令人满意。
    DOI:
    10.1055/s-2005-865289
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-取代5,6,7,8-四氢苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的新高效合成
    摘要:
    由亚氨基正膦3与芳族异氰酸酯的氮杂-维蒂希反应获得的碳二亚胺4与仲胺反应得到2-二烷基氨基-5,6,7,8-四氢-苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H) )-ones 6 在催化 EtO - Na + 存在下。4 在催化 K 2 CO 3 或 RO - Na + 存在下与苯酚或 ROH 反应生成 2-芳基(烷基)氧基-5,6,7,8-四氢苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H) )-ones 6 的产量令人满意。已经研究了亲核试剂对环化的影响。
    DOI:
    10.1055/s-2003-44358
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文献信息

  • New Efficient Synthesis of 2-Substituted 5,6,7,8-Tetrahydro-benzo­thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones
    作者:Ming-Wu Ding、Shang-Jun Yang、Jing Zhu
    DOI:10.1055/s-2003-44358
    日期:——
    reacted with secondary amines to give 2-dialkylamino-5,6,7,8-tetrahydro-benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 6 in presence of catalytic EtO - Na + . Reactions of 4 with phenols or ROH in presence of catalytic K 2 CO 3 or RO - Na + gave 2-aryl(alkyl)oxy-5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 6 in satisfactory yields. The effects of the nucleophiles on cyclization have been investigated
    由亚氨基正膦3与芳族异氰酸酯的氮杂-维蒂希反应获得的碳二亚胺4与仲胺反应得到2-二烷基氨基-5,6,7,8-四氢-苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H) )-ones 6 在催化 EtO - Na + 存在下。4 在催化 K 2 CO 3 或 RO - Na + 存在下与苯酚或 ROH 反应生成 2-芳基(烷基)氧基-5,6,7,8-四氢苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H) )-ones 6 的产量令人满意。已经研究了亲核试剂对环化的影响。
  • New Efficient Synthesis of 6,7,8,9-Tetrahydro-benzothieno[2,3-<i>d</i>]-1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidin-10(3<i>H</i>)-ones via a Tandem Aza-Wittig/Heterocumulene-Mediated Annulation
    作者:Ming-Wu Ding、Hong-Wu He、Nian-Yu Huang
    DOI:10.1055/s-2005-865289
    日期:——
    The carbodiimides 2, obtained from aza-Wittig reactions of iminophosphorane 1 with aromatic isocyanates, reacted with hydrazine to give selectively 3-amino-2-arylamino-5,6,7,8-tetrahydro-benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 4. Reactions of 4 with triphenylphosphine, hexachloroethane and Et 3 N produced iminophosphoranes 5. A tandem aza-Wittig reaction of iminophosphorane 5 with isocyanate, acyl chloride
    由亚氨基正膦 1 与芳族异氰酸酯的氮杂维蒂希反应获得的碳二亚胺 2 与肼反应选择性地生成 3-氨基-2-芳基氨基-5,6,7,8-四氢-苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-ones 4. 4 与三苯膦、六氯乙烷和 Et 3 N 反应生成亚氨基正膦 5. 亚氨基正膦 5 与异氰酸酯、酰氯或 CS 2 的串联氮杂维蒂希反应生成 6,7,8,9-四氢-苯并噻吩并[2,3-d]-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-10(3H)-酮7、9或11的收率令人满意。
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