1-(3-chloropropyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 134186-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-(3-chloropropyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-(3-Chloropropyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 134186-77-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂
• 分子量: 194.664
• InChiKey: ZJTUHFQNILDWLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloropropyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 manganese(IV) oxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-fluoro-3-[1-(3-morpholin-4-ylpropyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-7-nitro-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  强大的血小板衍生生长因子-β受体（PDGF-betaR）抑制剂：7- [3-（环己基甲基）脲基] -3- {1-甲基-1H-吡咯[2,3-b]的合成与构效关系] pyridin-3-yl} quinoxalin-2（1H）-one衍生物。

  摘要：

  我们先前发现7- [3-（环己基甲基）脲基] -3- {1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基}喹喔啉-2（1H）-一（7d-6 ）作为PDGF抑制剂具有相当大的潜力。该化合物在PDGF诱导的CPA（细胞增殖测定）和APA（自磷酸化测定）中表现出有效的抑制活性（C50中的IC50 = 0.05 micromol / l，APA中的0.03 micromol / l）。因此，我们试图通过优化其一系列衍生物来开发新颖有效的PDGF-βR抑制剂。我们发现三氟乙酸（TFA）催化吡咯并[2,3-b]吡啶与喹喔啉-2-酮的偶联在温和的氧化条件下有效地进行了氧化锰（IVO）的原位反应，因此该方法得以应用准备一系列衍生物。对新合成衍生物进行体外筛选的结果表明，化合物7d-9具有强效性（CPA中的IC50 = 0.014 micromol / l，APA中的0.007 micromol / l）和

  DOI：

  10.1248/cpb.55.255
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 、 1-溴-3-氯丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.5h， 以66%的产率得到1-(3-chloropropyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属、可见光介导的丙二酰基自由基环化到 5 环杂芳烃上

  摘要：

  可以通过将丙二酰基自由基添加到杂环上来获得环状杂芳烃。目前的方法适用于富电子杂芳烃并依赖于过渡金属或有毒锡试剂。在这里，我们报告了使用碘丙二酸酯作为关键中间体的无金属、可见光介导的丙二酸酯环化到 5 环杂芳烃上。碘代丙二酸酯原位制备和光解得到所需的环状产物，产率为 46-94%，无需外部催化剂。这种转化的范围包括N-烷基、N-酰基和碳束缚丙二酸酯，添加到广泛的 5 元杂芳烃上。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101451

文献信息

• Hexitol derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0393574B1

  公开（公告）日：1996-01-31
• US5053408A
  申请人：——

  公开号：US5053408A

  公开（公告）日：1991-10-01
• Potent Platelet-Derived Growth Factor-.BETA. Receptor (PDGF-.BETA.R) Inhibitors: Synthesis and Structure-Activity Relationships of 7-[3-(Cyclohexylmethyl)ureido]-3-{1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}quinoxalin-2(1H)-one Derivatives
  作者：Katsuyuki Aoki、Tatsuhiro Obata、Yosuke Yamazaki、Yoshikazu Mori、Hiroko Hirokawa、Jun-ichi Koseki、Tomohisa Hattori、Kazuaki Niitsu、Shuichi Takeda、Masaki Aburada、Ken-ichi Miyamoto

  DOI：10.1248/cpb.55.255

  日期：——

  previously that 7-[3-(cyclohexylmethyl)ureido]-3-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}quinoxalin-2(1H)-one (7d-6) has considerable potency as a PDGF inhibitor. This compound showed potent inhibitory activity in a PDGF-induced CPA (Cell Proliferation Assay) and APA (Auto-Phosphorylation Assay) (IC50 = 0.05 micromol/l in CPA, 0.03 micromol/l in APA). Therefore, we tried to develop a novel and effective

  我们先前发现7- [3-（环己基甲基）脲基] -3- 1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基}喹喔啉-2（1H）-一（7d-6 ）作为PDGF抑制剂具有相当大的潜力。该化合物在PDGF诱导的CPA（细胞增殖测定）和APA（自磷酸化测定）中表现出有效的抑制活性（C50中的IC50 = 0.05 micromol / l，APA中的0.03 micromol / l）。因此，我们试图通过优化其一系列衍生物来开发新颖有效的PDGF-βR抑制剂。我们发现三氟乙酸（TFA）催化吡咯并[2,3-b]吡啶与喹喔啉-2-酮的偶联在温和的氧化条件下有效地进行了氧化锰（IVO）的原位反应，因此该方法得以应用准备一系列衍生物。对新合成衍生物进行体外筛选的结果表明，化合物7d-9具有强效性（CPA中的IC50 = 0.014 micromol / l，APA中的0.007 micromol / l）和
• Transition Metal‐Free, Visible Light‐Mediated Radical Cyclisation of Malonyl Radicals onto 5‐Ring Heteroaromatics
  作者：Pol Hernández‐Lladó、Kilian Garrec、Daniel C. Schmitt、Jonathan W. Burton

  DOI：10.1002/adsc.202101451

  日期：2022.5.17

  Annulated heteroaromatics can be accessed through the addition of malonyl radicals onto heterocycles. Current methods are applicable to electron-rich heteroaromatics and reliant on transition metals or toxic tin reagents. Here we report a metal-free, visible light-mediated cyclisation of malonates onto 5-ring heteroaromatics using iodomalonates as key intermediates. The iodomalonates are prepared and

  可以通过将丙二酰基自由基添加到杂环上来获得环状杂芳烃。目前的方法适用于富电子杂芳烃并依赖于过渡金属或有毒锡试剂。在这里，我们报告了使用碘丙二酸酯作为关键中间体的无金属、可见光介导的丙二酸酯环化到 5 环杂芳烃上。碘代丙二酸酯原位制备和光解得到所需的环状产物，产率为 46-94%，无需外部催化剂。这种转化的范围包括N-烷基、N-酰基和碳束缚丙二酸酯，添加到广泛的 5 元杂芳烃上。