1-(4-chlorobenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 35965-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-(4-chloro-benzyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；1-p-Chlorobenzyl-7-azaindol；1-p-Chlorobenzyl-7-azaindole；1-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 35965-29-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂
• 分子量: 242.708
• InChiKey: USNAFCVXAFLKAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以76%的产率得到7-chloro-10H-pyrido[3',2':4,5] pyrrolo[2,1-a]isoindole
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂吲哚和吡咯中的分子内氧化芳基化：改进熔融N-杂环链状芴的合成

  摘要：

  我们揭示了7-氮杂吲哚和吡咯中的分子内氧化芳基化作用，这首次提供了直接接触7-氮杂吲哚或吡咯融合的异吲哚啉和四氢异喹啉的途径。此外，通过Mitsunobu反应将7-氮杂吲哚或吡咯与位阻仲仲苄醇进行N-苄基化反应，然后进行分子内氧化芳基化反应，可以使融合异二氢吲哚的手性同类物获得优先利用。芴基有机发射体的设计和合成中的新机会在制备新型的稠合N杂环拴式芴（包括手性芴结构）中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/chem.201604192
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂吲哚和吡咯中的分子内氧化芳基化：改进熔融N-杂环链状芴的合成

  摘要：

  我们揭示了7-氮杂吲哚和吡咯中的分子内氧化芳基化作用，这首次提供了直接接触7-氮杂吲哚或吡咯融合的异吲哚啉和四氢异喹啉的途径。此外，通过Mitsunobu反应将7-氮杂吲哚或吡咯与位阻仲仲苄醇进行N-苄基化反应，然后进行分子内氧化芳基化反应，可以使融合异二氢吲哚的手性同类物获得优先利用。芴基有机发射体的设计和合成中的新机会在制备新型的稠合N杂环拴式芴（包括手性芴结构）中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/chem.201604192

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20130196967A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 7 , A and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1-R7、A和HET按本文定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法，以及制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。
• US9174980B2
  申请人：——

  公开号：US9174980B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013116182A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7, A and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.