5-Ethenyl-1,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one | 189563-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-Ethenyl-1,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
• CAS: 189563-97-1
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD18802677
• 分子量: 160.175
• InChiKey: CLANIYRJFFMRSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethenyl-1,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2h-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one,1,3-dihydro-5-(hydroxyphenylmethyl)-
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-one，2-苯基恶唑并[4,5 - b ]吡啶和吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2（2 H）-酮的酰化反应

  摘要：

  恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-，2-苯基恶唑-[4,5- b ]吡啶和吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2（2 H）的乙酰化和苯甲酰化-通过钯催化的反应实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00179-8
• 作为产物：
  描述：

  三丁基乙烯基锡 、 5-溴-7-氮杂氧化吲哚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以39%的产率得到5-Ethenyl-1,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-one，2-苯基恶唑并[4,5 - b ]吡啶和吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2（2 H）-酮的酰化反应

  摘要：

  恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-，2-苯基恶唑-[4,5- b ]吡啶和吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2（2 H）的乙酰化和苯甲酰化-通过钯催化的反应实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00179-8

文献信息

• [EN] AZAOXINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] AZAOXINDOLE, DERIVES ET APPLICATIONS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1999021859A1

  公开（公告）日：1999-05-06

  (EN) Compounds of formula (I) where R1 is optionally substituted phenyl or an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heterocyclic ring selected from pyrrole, furan, thiophene, pyrazole or indole are useful as protein kinase inhibitors in diseases characterized by cellular proliferation.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R1 représente phényle facultativement substitué ou bien un anneau phényle ou un anneau hétérocyclique facultativement substitué sélectionné dans le groupe formé par: pyrrole, furanne, thiophène, pyrazole ou indole. Ces composés sont utiles en tant qu'inhibiteurs de protéines kinases dans des maladies caractérisées par la prolifération cellulaire.
• Acylation of oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones, 2-phenyloxazolo[4,5-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(2H)-ones
  作者：Viaud Marie-Claude、Jamoneau Patricia、Baudin Marie-Laure、Savelon Laurence、Guillaumet Gérald

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00179-8

  日期：1997.4

  Acetylation and benzoylation of oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones, 2-phenyloxazolo-[4,5-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(2H)-ones were realised via reactions catalyzed with palladium.

  恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-，2-苯基恶唑-[4,5- b ]吡啶和吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2（2 H）的乙酰化和苯甲酰化-通过钯催化的反应实现。