摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-methylthioisoquinoline | 90265-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methylthioisoquinoline
英文别名
Isoquinoline, 5-(methylthio)-;5-methylsulfanylisoquinoline
5-methylthioisoquinoline化学式
CAS
90265-83-1
化学式
C10H9NS
mdl
——
分子量
175.254
InChiKey
IVMYOFJKCJDMCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:be19cae355f5efce07d318e7a5e09d25
查看

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Methylthio activating groups in the synthesis of isoquinolines
    作者:Melvin R. Euerby、Roger D. Waigh
    DOI:10.1039/c39840000127
    日期:——
    Methylthio activating groups have been found to improve the yields in six different isoquinoline syntheses: in four cases the improvement was from zero, in the unactivated system, to between 54 and 94%.
    已发现甲硫基活化基团可提高六种不同异喹啉合成的收率:在四种情况下,未活化体系的提纯率从零提高到54%至94%。
  • Human helicase DDX3 inhibitors as therapeutic agents
    申请人:AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA SENESE
    公开号:US10941121B2
    公开(公告)日:2021-03-09
    The present invention refers to compounds endowed with RNA helicase DDX3 inhibitory activity of formula I and II and their therapeutic use, in particular for the treatment of viral diseases.
    本发明是指具有式 I 和 II 的 RNA 螺旋酶 DDX3 抑制活性的化合物及其治疗用途,特别是用于治疗病毒性疾病。
  • EUERBY, M. R.;WAIGH, R. D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 2, 127-128
    作者:EUERBY, M. R.、WAIGH, R. D.
    DOI:——
    日期:——
  • EUERBY M. R.; WAIGH R. D., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) N 2, 38-39
    作者:EUERBY M. R.、 WAIGH R. D.
    DOI:——
    日期:——
  • HUMAN HELICASE DDX3 INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA SENESE
    公开号:US20200140398A1
    公开(公告)日:2020-05-07
    The present invention refers to compounds endowed with RNA helicase DDX3 inhibitory activity of formula I and II and their therapeutic use, in particular for the treatment of viral diseases.
查看更多