2-甲基-2-丙基3-(叠氮基甲基)-1-哌啶羧酸酯 | 155541-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基3-(叠氮基甲基)-1-哌啶羧酸酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(azidomethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-(Azidomethyl)-1-piperidinecarboxylic acid,1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 155541-67-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄O₂
• 分子量: 240.305
• InChiKey: BAEVCCYGRQSYIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基3-(叠氮基甲基)-1-哌啶羧酸酯 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-Boc-3-氨甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrazine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型的三唑并吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，以及一种含有其作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗过度增殖性疾病。本发明可作为治疗各种与异常激酶活性引起的细胞增殖和生长过度有关的过度增殖性疾病的治疗剂，例如癌症、银屑病、类风湿性关节炎和糖尿病视网膜病变，通过有效抑制c-Met酪氨酸激酶活性。

  公开号：

  US09403831B2
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-哌啶-3-羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-甲基-2-丙基3-(叠氮基甲基)-1-哌啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种5-溴嘧啶化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑溴嘧啶化合物(1‑(5‑溴嘧啶‑2‑基)哌啶‑3‑基)甲胺的制备方法，以N‑Boc‑3‑哌啶甲酸为起始原料，经过酯化、还原、缩合、取代、脱叔丁氧羰基保护、缩合、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。

  公开号：

  CN107163023A

文献信息

• Heterocyclic thrombin inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05583146A1

  公开（公告）日：1996-12-10

  Heterocyclic thrombin inhibitors are provided which have the structure ##STR1## wherein n, R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, G, G.sub.x, R.sup.6', Ra, Xa, R.sup.6, Rb, R.sub.3, p, Q, A and R.sup.4 are as defined herein.

  提供了具有结构##STR1##的杂环凝血酶抑制剂，其中n、R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、G、G.sub.x、R.sup.6'、Ra、Xa、R.sup.6、Rb、R.sub.3、p、Q、A和R.sup.4的定义如本文所述。
• N-substituted heterocyclic amines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040067935A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present application describes modulators of chemokine receptors of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了化学式(I)的趋化因子受体调节剂或其药用盐形式，可用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• NOVEL TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20150259350A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to a novel triazolopyrazine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient for preventing or treating hyper proliferative disorder. The present invention can be useful as a therapeutic agent for various hyper proliferative disorders associated with excessive cell proliferation and growth caused by abnormal kinase activity, such as cancer, psoriasis, rheumatoid arthritis, and diabetic retinopathy, by efficiently inhibiting c-Met tyrosine kinase activity.

  本发明涉及一种新型三唑吡嗪衍生物或其药用盐，以及含有该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗过度增殖性疾病。本发明可以作为治疗剂，用于有效抑制c-Met酪氨酸激酶活性，从而对抗与异常激酶活性引起的细胞过度增殖和生长相关的各种过度增殖性疾病，如癌症、银屑病、类风湿性关节炎和糖尿病视网膜病变。
• 신규한 트리아졸로 피라진 유도체 및 그의 용도
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101745741B1

  公开（公告）日：2017-06-12

  본 발명은 신규한 트리아졸로 피라진 유도체 또는 이의 약제학적 허용 가능한 염, 이들을 유효성분으로 포함하는 c-Met 티로신 키나아제 활성 억제용 약제학적 조성물 및 이상증식성 질환 (hyper proliferative disorder)의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 c-Met 티로신 키나아제의 활성을 효율적으로 억제함으로써 비정상적인 키나제의 활성으로 인한 과도한 세포 증식 및 성장과 관련된 다양한 이상증식성 질환, 예를 들어 암, 건선, 류마티스 관절염, 당뇨병성 망막증 등의 치료제로 유용하게 이용될 수 있다.

  该专利涉及一种新型的三唑基吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，以及包含它们作为有效成分的用于抑制c-Met酪氨酸激酶活性的药学组合物，以及用于预防或治疗过度增殖性疾病（过度增殖性疾病）的药学组合物。该发明通过有效地抑制c-Met酪氨酸激酶的活性，可以有效地用于治疗与异常激酶活性导致的过度细胞增殖和生长有关的各种过度增殖性疾病，例如癌症、银屑病、类风湿关节炎、糖尿病性视网膜病变等。
• Novel compounds having an antibacterial activity
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20060205719A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of Topoisomerase IV (Topo IV) as well as of DNA gyrase.

  本发明描述了化学式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物包括但不限于作为拓扑异构酶IV(Topo IV)和DNA旋转酶的抑制剂。