1-Isopropyl-3-methyl-1H-indazole | 128364-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-Isopropyl-3-methyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-methyl-1-propan-2-ylindazole
• CAS: 128364-68-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: HRWRZTRAMWAQMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(2-Bromo-phenyl)-eth-(Z)-ylidene]-N'-isopropyl-hydrazine 在 lead(IV) acetate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-Isopropyl-3-methyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Facile 5-endo ring closures to the azo group. A free radical synthesis of indazoles

  摘要：

  通过在苯中将1-(2-溴苯基)-1-甲氧基-1-(2-烷基偶氮基)乙烷与三正丁基锡和AIBN在80°C下处理，制备了五种1-烷基-3-甲基吲唑。在自由基环化步骤中，产率在39%到92%之间。类似的方法制备了1-苯基-3-甲基吲唑，但产率非常低（<5%）。通过自由基时钟方法估计，5-内环自由基闭合的速率常数为5.2×10^9 s^(-1)和9.2×10^8 s^(-1)。芳基自由基对C—C双键的类似5-内环化速率常数要比对偶氮基团的环化速率常数小得多。关键词：环化，自由基；偶氮基，自由基闭合；吲唑，自由基合成。

  DOI：

  10.1139/v90-088

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED

  公开号：US20140187581A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to 5-HT 4 receptors.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及它们的药用盐和含有它们的组合物。 本发明还涉及制备上述新化合物的方法，以及它们的药用盐。式(I)的化合物在治疗与5-HT 4 受体相关的各种疾病中是有用的。
• NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE
  申请人：Bonnet Beatrice

  公开号：US20100249123A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides new compounds of formula I, wherein Q, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , X i , R 7 , R 8 , M and G 1 n are defined as in formula I; invention compounds are modulators of follicle-stimulating hormone—(“FSH”) which are useful for male and female contraception as well as other disorders modulated by FSH receptor.

  本发明提供了新的I式化合物，其中Q、R1、R2、R4、R5、R6、Xi、R7、R8、M和G1n如I式中所定义；发明化合物是促卵泡素-（“FSH”）的调节剂，可用于男性和女性避孕以及其他受FSH受体调节的疾病。
• Pyrimidine or pyridine compounds, preparation method therefor and pharmaceutical uses thereof
  申请人：INVENTISBIO SHANGHAI LTD.

  公开号：US11203589B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The present invention disclosed a class of pyrimidine compounds, pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, prodrugs and solvates thereof, preparation method therefor and pharmaceutical compositions and pharmaceutical uses thereof. See e.g., Formula I below. The compounds can inhibit the variants of EGFR (Epidermis Growth Factor Receptor), and the growth of a variety of tumor cells effectively and can be used for the treatment, combined therapy or prevention of various different cancers, particularly for treating or preventing diseases, disturbances, disorders or conditions mediated by epidermis growth factor receptor variants (such as L858R activated mutants, Exon19 deletion activated mutants and T790M resistant mutants).

  本发明公开了一类嘧啶化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、原药和溶媒、其制备方法和药物组合物及其药物用途。见下文式 I 等。本发明化合物可有效抑制表皮生长因子受体（EGFR）的变体，抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于各种不同癌症的治疗、联合治疗或预防，特别是用于治疗或预防由表皮生长因子受体变体（如L858R激活突变体、Exon19缺失激活突变体和T790M耐药突变体）介导的疾病、紊乱、失调或病症。
• 一种吲唑分子砌块的制备方法及其在药物合成中的应用
  申请人：安徽医科大学

  公开号：CN115947690A

  公开（公告）日：2023-04-11

  本发明公开了一种吲唑分子砌块的制备方法及其在药物合成中的应用，涉及药物中间体合成技术领域，以邻羰基苯胺为原料，与Boc保护的羟胺衍生物LgONHBoc或者羟胺衍生物LgONH2反应，得到吲唑分子砌块；本发明所用原料均为工业原料，易得；无金属催化反应，安全可靠；副产物通过简单碱洗即可除去，产物易于纯化，收率稳定。
• A Scalable and Metal-Free Synthesis of Indazoles from 2-Aminophenones and In Situ Generated De-Boc-Protected <i>O</i>-Mesitylsulfonyl Hydroxylamine Derivatives
  作者：Jinlong Wang、Dongmin Shi、Zihao Wang、Fucai Ren、Xin Li、Yang’en You、Xinhua Liu、Yazhou Lou

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01211

  日期：2023.9.15