4-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(dec-1-yn-1-yl)butane-1,3-diol | 139954-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(dec-1-yn-1-yl)butane-1,3-diol
• 英文别名: 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-dec-1-ynylbutane-1,3-diol
• CAS: 139954-75-9
• 化学式: C₂₀H₄₀O₃Si
• 分子量: 356.621
• InChiKey: BGVVBLCOVVEKDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-en-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 49.33h， 生成 4-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(dec-1-yn-1-yl)butane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Access to unsaturated chiral epoxides. I: Bisallylic chiral epoxides. Application to the synthesis of lepidopteran pheromones.

  摘要：

  A strategy useful in Lepidopteran pheromones synthesis is illustrated by the preparation of compound L in optically pure form. The key step relies on the opening of chiral epoxyalcohols by alkynyllithium reagents.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89006-2

文献信息

• Access to unsaturated chiral epoxides. I: Bisallylic chiral epoxides. Application to the synthesis of lepidopteran pheromones.
  作者：Josette Soulié、Christian Ta、Jean-Yves Lallemand

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89006-2

  日期：——

  A strategy useful in Lepidopteran pheromones synthesis is illustrated by the preparation of compound L in optically pure form. The key step relies on the opening of chiral epoxyalcohols by alkynyllithium reagents.