spiro[2H-1-benzothiophene-3,4'-piperidine] 1-oxide | 419548-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: spiro[2H-1-benzothiophene-3,4'-piperidine] 1-oxide
• CAS: 419548-63-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS
• 分子量: 221.323
• InChiKey: HEEVGCPCSCXHPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[2H-1-benzothiophene-3,4'-piperidine] 1-oxide 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺杂环生长激素促分泌剂的合成及其生物学活性。

  摘要：

  报道了一系列螺杂环生长激素促分泌剂的合成和生物学活性。原型促分泌素L-162,752的螺茚满烷部分结构的修饰表明，可用螺苯并二氢噻吩衍生物代替螺茚满，不仅可以增强体外效力，而且还可以增强口服活性。在这项研究中，非芳香族D-2-氨基-4-环己基丁酸类似物（8a-8d）也被确定为活性促泌剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00183-3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-oxospiro[2H-1-benzothiophene-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 spiro[2H-1-benzothiophene-3,4'-piperidine] 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  螺杂环生长激素促分泌剂的合成及其生物学活性。

  摘要：

  报道了一系列螺杂环生长激素促分泌剂的合成和生物学活性。原型促分泌素L-162,752的螺茚满烷部分结构的修饰表明，可用螺苯并二氢噻吩衍生物代替螺茚满，不仅可以增强体外效力，而且还可以增强口服活性。在这项研究中，非芳香族D-2-氨基-4-环己基丁酸类似物（8a-8d）也被确定为活性促泌剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00183-3

文献信息

• Novel human NK3 receptor-selective antagonist compounds, method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040220223A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds of formula (I), a method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them are described. The compounds are useful as human NK 3 receptor antagonists.

  本文描述了化学式（I）的化合物，获得它们的方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物可用作人类NK3受体拮抗剂。
• 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 active spiro compounds
  申请人：Kilburn John Paul

  公开号：US20090105289A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A novel class of compounds of the general formula (I), their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds modulate the activity of 11 β-hydroxy-Steroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and are accordingly useful in the treatment of diseases in which such a modulation is beneficial, e.g. the metabolic syndrome.

  本文描述了一类新型的化合物，其通式为(I)，以及这些化合物在治疗中的应用、包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制药中的应用。这些化合物可以调节11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11βHSD1)的活性，因此在治疗具有这种调节有益的疾病，例如代谢综合症方面具有用处。
• Combined NK1 and NK2 tachykinin receptor antagonists: Synthesis and structure-activity relationships of novel oxazolidine analogues
  作者：Takahide Nishi、Tetsuya Fukazawa、Koki Ishibashi、Katsuyoshi Nakajima、Yuki Sugioka、Yukiko Iio、Hitoshi Kurata、Kazuhiro Itoh、Osamu Mukaiyama、Yumiko Satoh、Takeshi Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00093-1

  日期：1999.3

  We report herein the synthesis and structure-activity relationships of a series of novel oxazolidine analogues with regards to NK1 and NK2 tachykinin receptor binding affinity. Among this series of oxazolidine analogues, some compounds exhibited excellent high binding affinities for both NK1 and NK2 receptors. In addition, we describe the inhibitory effect in vivo on SP-induced airway vascular hyperpermeability and NKA-induced bronchoconstriction in guinea pigs. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US6028082A
  申请人：——

  公开号：US6028082A

  公开（公告）日：2000-02-22
• US6291672B1
  申请人：——

  公开号：US6291672B1

  公开（公告）日：2001-09-18