4-ethyl-2,6,6-trimethylspiro(thieno[3,2-b]pyrroline-5,2'-[2H]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine) | 830324-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-ethyl-2,6,6-trimethylspiro(thieno[3,2-b]pyrroline-5,2'-[2H]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine)
• 英文别名: 4'-Ethyl-2',6',6'-trimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,5'-thieno[3,2-b]pyrrole]；4'-ethyl-2',6',6'-trimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,5'-thieno[3,2-b]pyrrole]
• CAS: 830324-65-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂OS
• 分子量: 362.495
• InChiKey: XNZNEIFHVJYBGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  558.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2,6,6-trimethylspiro(thieno[3,2-b]pyrroline-5,2'-[2H]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine) 生成
  参考文献：
  名称：

  基于噻吩并[3,2-b]吡咯的新型光致变色螺环化合物的合成

  摘要：

  摘要 开发了噻吩并[3,2-b]吡咯啉的两条路线，并合成了基于噻吩并吡咯的新型螺吡喃和螺恶嗪。螺分子色烯部分的苯环也被噻吩取代，得到新的部花青。

  DOI：

  10.1080/15421400590946631
• 作为产物：
  描述：

  2,5,6-trimethyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole 在 正丁基锂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-ethyl-2,6,6-trimethylspiro(thieno[3,2-b]pyrroline-5,2'-[2H]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine)
  参考文献：
  名称：

  基于噻吩并[3,2-b]吡咯的第一螺吡喃和螺恶嗪的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000035664.97032.13