4-ethyl-2,6,6-trimethylspiro(thieno[3,2-b]pyrroline-5,2'-[2H]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine) | 830324-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-ethyl-2,6,6-trimethylspiro(thieno[3,2-b]pyrroline-5,2'-[2H]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine)
• 英文别名: 4'-Ethyl-2',6',6'-trimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,5'-thieno[3,2-b]pyrrole]；4'-ethyl-2',6',6'-trimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,5'-thieno[3,2-b]pyrrole]
• CAS: 830324-65-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂OS
• 分子量: 362.495
• InChiKey: XNZNEIFHVJYBGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  558.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2,6,6-trimethylspiro(thieno[3,2-b]pyrroline-5,2'-[2H]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine) 生成
  参考文献：
  名称：

  基于噻吩并[3,2-b]吡咯的新型光致变色螺环化合物的合成

  摘要：

  摘要 开发了噻吩并[3,2-b]吡咯啉的两条路线，并合成了基于噻吩并吡咯的新型螺吡喃和螺恶嗪。螺分子色烯部分的苯环也被噻吩取代，得到新的部花青。

  DOI：

  10.1080/15421400590946631
• 作为产物：
  描述：

  2,5,6-trimethyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole 在 正丁基锂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-ethyl-2,6,6-trimethylspiro(thieno[3,2-b]pyrroline-5,2'-[2H]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine)
  参考文献：
  名称：

  基于噻吩并[3,2-b]吡咯的第一螺吡喃和螺恶嗪的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000035664.97032.13

文献信息

• Synthesis of Novel Photochromic Spiro Compounds based on Thieno[3,2-<i>b</i>]Pyrroles
  作者：A. A. Shimkin、D. M. Nikalin、V. Z. Shirinian、M. M. Krayushkin、L. G. Vorontsova、A. V. Metelitsa、V. I. Minkin

  DOI：10.1080/15421400590946631

  日期：2005.6.1

  ABSTRACT Two routes to thieno[3,2-b]pyrrolenines are developed and new spiropyranes and spirooxazines based on thienopyrrole are synthesized. Benzene ring in the chromene part of the spiro molecule is also replaced with thiophene one to give new merocyanines.

  摘要 开发了噻吩并[3,2-b]吡咯啉的两条路线，并合成了基于噻吩并吡咯的新型螺吡喃和螺恶嗪。螺分子色烯部分的苯环也被噻吩取代，得到新的部花青。
• Synthesis of first spiropyrans and spirooxazines based on thieno[3,2-b]pyrroles
  作者：M. M. Krayushkin、V. Z. Shirinian、D. M. Nikalin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000035664.97032.13

  日期：2004.3