1,1,2,2-Tetracyanopropan | 58394-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-Tetracyanopropan
• 英文别名: Propane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• CAS: 58394-36-8
• 化学式: C₇H₄N₄
• 分子量: 144.136
• InChiKey: RODJHJGTTCVHKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 三甲基铝 在 盐酸 作用下， 生成 1,1,2,2-Tetracyanopropan
  参考文献：
  名称：

  有机铝化合物与四氰基乙烯和7,7,8,8-四氰基喹二甲烷的反应

  摘要：

  烷基铝化合物在四氰基乙烯中的CC键上有1,2-加成，在7,7,8,8-四氰基喹二甲烷中的共轭不饱和碳碳键中有1,6-加成。各种有机铝化合物的相对活性，络合剂的作用以及ESR观察表明，有机铝化合物作为四氰基烯烃的单电子给体。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99826-7

文献信息

• PHOTOACID-GENERATING COMPOUND AND ASSOCIATED POLYMER, PHOTORESIST COMPOSITION, AND METHOD OF FORMING A PHOTORESIST RELIEF IMAGE
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials LLC

  公开号：US20180095363A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  A photoacid-generating compound has the structure wherein m, n, R 1 , R 2 , X, Y, and Z − are defined herein. The photoacid-generating compound exhibits strong absorption and chemical sensitivity to extreme ultraviolet radiation, while also absorbing longer wavelengths with desirably reduced chemical sensitivity. Also described are a polymer incorporating the residue of a polymerizable version of the photoacid-generating compound, a photoresist composition that includes the photoacid-generating compound, the polymer, or a combination thereof, and a method of forming a photoresist relief image using the photoresist composition.

  一种光酸生成化合物具有结构，其中m、n、R1、R2、X、Y和Z−在此处定义。该光酸生成化合物对极紫外辐射具有强吸收和化学敏感性，同时还吸收较长波长并具有较低的化学敏感性。还描述了一种聚合物，其中包含可聚合版本的光酸生成化合物的残留物，一种包含该光酸生成化合物、聚合物或两者组合的光阻剂组合物，以及使用该光阻剂组合物形成光阻剂
• Methyl-transfer by methylcobalamin to tetracyanoethylene
  作者：Yueh-Tai Fanchiang

  DOI：10.1039/c39820001369

  日期：——

  Mixtures of methylcobalamin and tetracyanoethylene in CH3OH–H2O media display a sharp absorption band at 420 nm (ε= 1.1 × 104| mol–1 cm–1 and formation constant = 3.9 × 102| mol–1,23 °C), indicating the formation of a charge-transfer complex between the corrin π-orbitals and tetracyanoethylene prior to the methyl-transfer step; the relevance to Co–C bond cleavage is discussed.

  在CH弥和四氰乙烯的混合物3 OH-H 2个o媒体在420nm显示具有尖锐的吸收带（Iμ= 1.1×10 4 |摩尔-1厘米-1和形成常数= 3.9×10 2 |摩尔-1，23 ℃），表明在甲基转移步骤之前，在柯林π轨道和四氰基乙烯之间形成了电荷转移络合物；讨论了与Co-C键断裂的相关性。
• Chemistry of ketene acetals. 7. 2-Methoxy-4H-pyrans as strong hydride donors in reactions with electrophilic olefins
  作者：C. G. Bakker、C. J. J. M. Hazen、J. W. Scheeren、R. J. F. Nivard

  DOI：10.1021/jo00164a020

  日期：1983.8
• Alkylation of tetracyanoethylene. Reaction with Grignard reagents
  作者：Hugh C. Gardner、Jay K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00418a040

  日期：1976.1
• FLORJANCZYK, Z.;IWANIAK, U., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 252, N 3, 275-280
  作者：FLORJANCZYK, Z.、IWANIAK, U.

  DOI：——

  日期：——