tert-butyl (R)-1-ethoxycarbonyl-2-methylpiperazin-4-carboxylate | 1163793-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (R)-1-ethoxycarbonyl-2-methylpiperazin-4-carboxylate
• 英文别名: (R)-4-tert-butyl 1-ethyl 2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate；(R)-2-methyl-piperazine-1,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 1-ethyl ester；4-O-tert-butyl 1-O-ethyl (2R)-2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1163793-08-5
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 272.345
• InChiKey: MEHGWIQZZKZFQK-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-1-ethoxycarbonyl-2-methylpiperazin-4-carboxylate 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (R)-ethyl 4-(5-((S)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-1,3-oxazole-4-carbonyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳杂环类衍生物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了芳杂环类衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供一类芳杂环化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗呼吸疾病，特别是慢性阻塞性肺疾病(COPD)。

  公开号：

  CN105399698B
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 (R)-4-Boc-2-甲基哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl (R)-1-ethoxycarbonyl-2-methylpiperazin-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC PYRAZOLE-CARBOXAMIDES AS P2Y12 ANTAGONISTS
  [FR] PYRAZOLE-CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2Y12

  摘要：

  公开号：

  WO2009080226A3

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016034134A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are heteroaryl derivatives, pharmaceutical composition and uses in the manufacture of a medicine for treating respiratory diseases, especially for chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公开的是杂芳基衍生物、药物组合物及其在制造用于治疗呼吸道疾病、特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。
• Heterocyclic pyrazole-carboxamidesas P2Y12 antagonists
  申请人：Nazaré Marc

  公开号：US08426420B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein R1; R2; Z; A; B; D; Q; J; V; G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-aggregating effect on platelets and thus an anti-thrombotic effect and are suitable, e.g., for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible antagonists of the platelet ADP receptor P2Y12, and can in general be applied in conditions in which an undesired activation of the platelet ADP receptor P2Y12 is present or for the cure or prevention of which an inhibition of the platelet ADP receptor P2Y12 is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1; R2; Z; A; B; D; Q; J; V; G和M具有声明中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血小板聚集作用，因此具有抗血栓作用，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血小板ADP受体P2Y12的可逆拮抗剂，通常可应用于存在血小板ADP受体P2Y12的不良激活或预防其抑制的情况的治疗或预防。本发明还涉及制备式I化合物的过程，它们的使用，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制药制剂。
• HETEROCYCLIC PYRAZOLE-CARBOXAMIDESAS P2Y12 ANTAGONISTS
  申请人：Nazaré Marc

  公开号：US20110021537A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein R1; R2; Z; A; B; D; Q; J; V; G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-aggregating effect on platelets and thus an anti-thrombotic effect and are suitable, e.g., for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible antagonists of the platelet ADP receptor P2Y12, and can in general be applied in conditions in which an undesired activation of the platelet ADP receptor P2Y12 is present or for the cure or prevention of which an inhibition of the platelet ADP receptor P2Y12 is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1；R2；Z；A；B；D；Q；J；V；G和M具有所述声明中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们对血小板具有强烈的抗聚集作用，因此具有抗血栓作用，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血小板ADP受体P2Y12的可逆拮抗剂，并且通常适用于存在不希望的血小板ADP受体P2Y12激活的情况，或者用于治疗或预防需要抑制血小板ADP受体P2Y12的情况。此外，本发明还涉及式I化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制剂。
• HETEROCYCLIC PYRAZOLE-CARBOXAMIDES AS P2Y12 ANTAGONISTS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2238128A2

  公开（公告）日：2010-10-13
• US8426420B2
  申请人：——

  公开号：US8426420B2

  公开（公告）日：2013-04-23