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2-甲基-2-苯基-4-哌啶-1-基丁腈 | 2809-48-5

中文名称
2-甲基-2-苯基-4-哌啶-1-基丁腈
中文别名
——
英文名称
α-Methyl-α-<2-piperidino-aethyl>-phenylacetonitril
英文别名
2-methyl-2-phenyl-4-piperidin-1-yl-butyronitrile;2-cyano-2-phenyl-4-(1-piperidino)-butane;2-Methyl-2-phenyl-4-piperidinobutyronitrile;2-methyl-2-phenyl-4-piperidin-1-ylbutanenitrile
2-甲基-2-苯基-4-哌啶-1-基丁腈化学式
CAS
2809-48-5
化学式
C16H22N2
mdl
——
分子量
242.364
InChiKey
BHQDNXUEOQZESE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-2-苯基-4-哌啶-1-基丁腈4-氯苯甲醛 生成 1-(4-chlorophenyl)-4-methyl-4-[2-(1-piperidino)-ethyl]-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-one
    参考文献:
    名称:
    Basically substituted 1,4-dihydro-2H-isoquinoline derivatives and
    摘要:
    1,4-二氢-2H-异喹啉衍生物的一般式I ##SPC1##,其中R.sup.1代表氢或1至6个碳原子的直链或支链烷基,R.sup.2代表低分子二烷基氨基烷基,其中二烷基氨基基的两个烷基基团与氮原子一起也可以形成一个含有5、6或7个饱和环的环,其中一个碳原子可以被氧原子、硫原子或另一个氮原子取代,该氮原子可以被氢、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或苯基取代,或者R.sup.1和R.sup.2一起可以形成含有1个氮原子的5或6个饱和环,R.sup.3代表苯基,可以被卤素、硝基、氨基或磺酰基单取代或双取代,或者含有1至4个碳原子的酰胺基或烷基,或吡啶基R.sup.4和R.sup.5,可以相同或不同,代表1至4个碳原子的氢或烷氧基,X代表氧或硫,它们的生理耐受盐,制备它们的方法。这些化合物对冠状循环具有活性,并且特别具有抗心律失常作用,因此可以用于治疗心律失常的疾病。
    公开号:
    US03980655A1
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文献信息

  • US3980655A
    申请人:——
    公开号:US3980655A
    公开(公告)日:1976-09-14
  • US4049655A
    申请人:——
    公开号:US4049655A
    公开(公告)日:1977-09-20
  • US4066764A
    申请人:——
    公开号:US4066764A
    公开(公告)日:1978-01-03
  • Basically substituted 1,4-dihydro-2H-isoquinoline derivatives and
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US03980655A1
    公开(公告)日:1976-09-14
    1,4-Dihydro-2H-isoquinoline derivatives of the general formula I ##SPC1## in which R.sup.1 represents hydrogen or straight chain or branched alkyl of 1 to 6 carbon atoms, R.sup.2 represents low molecular dialkylaminoalkyl, in which both alkyl groups of the dialkylamino group together with the nitrogen atom may also form a 5-, 6- or 7-membered saturated ring in which one carbon atom may be substituted by an oxygen atom, a sulfur atom or another nitrogen atom which may be substituted by hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or phenyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together may form a 5- or 6-membered saturated ring containing 1 nitrogen atom, R.sup.3 represents phenyl which may be mono- or di-substituted by halogen, nitro, amino or sulfamoyl, or acylamino or alkyl each containing 1 to 4 carbon atoms, or pyridyl R.sup.4 and R.sup.5, which may identical or different, represent hydrogen or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, and X represent oxygen or sulfur, Their physiologically tolerated salts, process for preparing them. The compounds are active on the coronary circulation and are distinguished in particular by an anti-arrhythmic action and may, therefore, be used in the treatment of disorders of the heart rhythm.
    1,4-二氢-2H-异喹啉衍生物的一般式I ##SPC1##,其中R.sup.1代表氢或1至6个碳原子的直链或支链烷基,R.sup.2代表低分子二烷基氨基烷基,其中二烷基氨基基的两个烷基基团与氮原子一起也可以形成一个含有5、6或7个饱和环的环,其中一个碳原子可以被氧原子、硫原子或另一个氮原子取代,该氮原子可以被氢、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或苯基取代,或者R.sup.1和R.sup.2一起可以形成含有1个氮原子的5或6个饱和环,R.sup.3代表苯基,可以被卤素、硝基、氨基或磺酰基单取代或双取代,或者含有1至4个碳原子的酰胺基或烷基,或吡啶基R.sup.4和R.sup.5,可以相同或不同,代表1至4个碳原子的氢或烷氧基,X代表氧或硫,它们的生理耐受盐,制备它们的方法。这些化合物对冠状循环具有活性,并且特别具有抗心律失常作用,因此可以用于治疗心律失常的疾病。
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