1-benzyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperidin-4-amine | 784177-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperidin-4-amine
• 英文别名: 1-benzyl-N-(oxan-4-yl)piperidin-4-amine
• CAS: 784177-38-4
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O
• 分子量: 274.406
• InChiKey: YTFHFQRJJKFEEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperidin-4-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义，包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此，这些化合物可用于治疗方法，以抑制和治疗这些疾病。

  公开号：

  US20090054440A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 4-氨基-1-苄基哌啶 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-benzyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义，包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此，这些化合物可用于治疗方法，以抑制和治疗这些疾病。

  公开号：

  US20090054440A1

文献信息

• 2-Acylamino-4-phenylthiazole derivatives, preparation thereof and therapeutic application thereof
  申请人：Carayon Pierre

  公开号：US20060135575A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention relates to 2-acylamino-4-phenylthiazole derivatives of general formula (I): pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, hydrates or solvates of such derivatives or such pharmaceutically acceptable acid addition salts, intermediates thereto, processes for the preparation thereof, and therapeutic application thereof.

  该发明涉及一般式（I）的2-酰氨基-4-苯基噻唑衍生物：其药学上可接受的酸加盐、这些衍生物的水合物或溶剂合物，或这些药学上可接受的酸加盐，以及这些衍生物的中间体，其制备方法和治疗应用。
• 2-acylamino-4-phenylthiazole derivatives, preparation thereof and therapeutic application thereof
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07504511B2

  公开（公告）日：2009-03-17

  The invention relates to 2-acylamino-4-phenylthiazole derivatives of general formula (I): pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, hydrates or solvates of such derivatives or such pharmaceutically acceptable acid addition salts, intermediates thereto, processes for the preparation thereof, and therapeutic application thereof.

  本发明涉及一般式（I）的2-酰胺基-4-苯基噻唑衍生物：其药物可接受的酸加成盐，这种衍生物或这种药物可接受的酸加成盐的水合物或溶剂化合物，其中间体，其制备过程以及其治疗应用。
• 2-ACYLAMINO-4-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：CARAYON Pierre

  公开号：US20090156574A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention relates to 2-acylamino-4-phenylthiazole derivatives of general formula (I): pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, hydrates or solvates of such derivatives or such pharmaceutically acceptable acid addition salts, intermediates thereto, processes for the preparation thereof, and therapeutic application thereof.

  本发明涉及通式(I)的2-酰胺基-4-苯基噻唑衍生物：其药学上可接受的酸加成盐，这种衍生物或这种药学上可接受的酸加成盐的水合物或溶剂合物，其中间体，其制备方法以及其治疗应用。