2-甲基-2H-吲唑-7-羧酸 | 1234615-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 2-甲基-2H-吲唑-7-羧酸
• 英文名称: 2-Methyl-2H-indazole-7-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methylindazole-7-carboxylic acid
• CAS: 1234615-75-8
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.17
• InChiKey: ZEBWGCUXSPBILS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013134079A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• [EN] ANTI-BACTERIAL COMPOUNDS BASED ON AMINO-GOLD PHOSPHINE COMPLEXES<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À BASE DE COMPLEXES AMINO PHOSPHINE-OR
  申请人：AUSPHERIX LTD

  公开号：WO2017093545A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A compound of formula (I) for use in the prevention or treatment of a bacterial infection wherein: PX is selected from the group consisting of (P1), (P2) and (P3).

  一种用于预防或治疗细菌感染的化合物，其化学式为（I），其中：PX选自（P1）、（P2）和（P3）组成的群。
• Amide Substituted Indazole and Benzotriazole Derivatives as Poly(ADP-Ribose)Polymerase (PARP) Inhibitors
  申请人：Boueres Julia

  公开号：US20090275619A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes, neurodegenerative diseases, retroviral infection, retinal damage or skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤或皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤的治疗，以及作为化疗或放疗增敏剂用于癌症治疗。
• AMIDE SUBSTITUTED INDAZOLE AND BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES AS POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP) INHIBITORS
  申请人：Boueres Julia

  公开号：US20110201657A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes, neurodegenerative diseases, retroviral infection, retinal damage or skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，这些化合物是聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的其他血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤或皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤的治疗，以及作为癌症治疗的化疗或放疗增敏剂。
• OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150045368A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。