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2,7-dimethoxy-[1]naphthonitrile | 16000-40-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,7-dimethoxy-[1]naphthonitrile
英文别名
2.7-Dimethoxy-naphthoesaeure-(1)-nitril;2,7-Dimethoxy-[1]naphthonitril;1-Cyano-2,7-dimethoxy-naphthalin;2,7-Dimethoxy-1-naphthonitrile;2,7-dimethoxynaphthalene-1-carbonitrile
2,7-dimethoxy-[1]naphthonitrile化学式
CAS
16000-40-1
化学式
C13H11NO2
mdl
——
分子量
213.236
InChiKey
FSVASCVVFHHKAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    129 °C
  • 沸点:
    399.2±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,7-dimethoxy-[1]naphthonitrile
    参考文献:
    名称:
    Restricted Rotation in Aryl Olefins. VI. Substituted β-(2,7-Dimethoxy-1-naphthyl)-α-methylacrylic Acids1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01260a013
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文献信息

  • Photoreactions of aromatic compounds—XXXV
    作者:J. Den Heijer、O.B. Shadid、J. Cornelisse、E. Havinga
    DOI:10.1016/0040-4020(77)80192-0
    日期:1977.1
    hydroxylation, etc) of aromatic compounds in aqueous media. The first chemical step in these processes is monophotonic ionization of the aromatic compound in its lowest triplet state, followed by reaction of the radical cation with the nucleophile Quantum yields of photocyanation of 4-fluoro- and 4-chloroanisole indicate that in 99% (mole fraction) water virtually all triplets formed undergo electron
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  • Restricted Rotation in Aryl Olefins. VI. Substituted β-(2,7-Dimethoxy-1-naphthyl)-α-methylacrylic Acids<sup>1</sup>
    作者:Roger Adams、M. W. Miller、F. C. McGrew、A. W. Anderson
    DOI:10.1021/ja01260a013
    日期:1942.8
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