(Z,2R,6R)-5-Benzyliden-2-tert-butyl-6-methyl-1,3-dioxan-4-on | 129287-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (Z,2R,6R)-5-Benzyliden-2-tert-butyl-6-methyl-1,3-dioxan-4-on
• 英文别名: (2R,5Z,6R)-5-benzylidene-2-tert-butyl-6-methyl-1,3-dioxan-4-one
• CAS: 129287-49-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: RQRVAZCJBVULJW-HGZHAAGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (Z,2R,6R)-5-Benzyliden-2-tert-butyl-6-methyl-1,3-dioxan-4-on 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4S,5S,8R,10R)-8-tert-Butyl-10-methyl-4-phenyl-7,9-dioxa-1,2-diaza-spiro[4.5]dec-1-en-6-one 、 (4R,5R,8R,10R)-8-tert-Butyl-10-methyl-4-phenyl-7,9-dioxa-1,2-diaza-spiro[4.5]dec-1-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Diazoalkane Cycloadditions to Chiral 5-Alkylidene-1,3-dioxan-4-ones and 3-Benzylidene-β-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2195
• 作为产物：
  描述：

  (1'RS,2R,5R,6R)-2-(tert-butyl)-5-(α-hydroxybenzyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (Z,2R,6R)-5-Benzyliden-2-tert-butyl-6-methyl-1,3-dioxan-4-on
  参考文献：
  名称：

  Amberg, Willi; Seebach, Dieter, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 12, p. 2413 - 2428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMBERG, WILLI;SEEBACH, DIETER, CHEM. BER., 123,(1990) N2, C. 2413-2428
  作者：AMBERG, WILLI、SEEBACH, DIETER

  DOI：——

  日期：——
• Amberg, Willi; Seebach, Dieter, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 12, p. 2413 - 2428
  作者：Amberg, Willi、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Diazoalkane Cycloadditions to Chiral 5-Alkylidene-1,3-dioxan-4-ones and 3-Benzylidene-β-lactones
  作者：Annett Bartels、Peter G. Jones、Jürgen Liebscher

  DOI：10.1055/s-1998-2195

  日期：1998.11