Methyl 3,4-dibutyl-1,2-dihydronaphthalene-2-carboxylate | 1186623-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 3,4-dibutyl-1,2-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3,4-dibutyl-1,2-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1186623-48-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: CIYXFOKDLBLTTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-癸炔 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到Methyl 3,4-dibutyl-1,2-dihydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳烃，烯烃和炔烃的三组分[2 + 2 + 2]环加成反应

  摘要：

  三合一：镍催化的三元环加成反应可轻松获得的芳烃，活化的烯烃和炔烃，以中等至非常高的收率得到了一系列取代的1,2-二氢萘，并具有出色的化学和区域选择性（参见方案，TMS =三甲基甲硅烷基，cod = 1,5-环辛二烯）。

  DOI：

  10.1002/anie.200902006

文献信息

• Nickel-Catalyzed Three-Component [2+2+2] Cycloaddition Reaction of Arynes, Alkenes, and Alkynes
  作者：Zaozao Qiu、Zuowei Xie

  DOI：10.1002/anie.200902006

  日期：2009.7.20

  Three in one: Nickel‐catalyzed three‐component cycloaddition reactions of readily available arynes, activated alkenes, and alkynes gave a series of substituted 1,2‐dihydronaphthalenes in moderate to very good yields with excellent chemo‐ and regioselectivity (see scheme, TMS=trimethylsilyl, cod=1,5‐cyclooctadiene).

  三合一：镍催化的三元环加成反应可轻松获得的芳烃，活化的烯烃和炔烃，以中等至非常高的收率得到了一系列取代的1,2-二氢萘，并具有出色的化学和区域选择性（参见方案，TMS =三甲基甲硅烷基，cod = 1,5-环辛二烯）。