2-bis(dimethylamino)phosphinoyl-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 78702-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-bis(dimethylamino)phosphinoyl-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: N-[dimethylamino-(1,1-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)phosphoryl]-N-methylmethanamine
• CAS: 78702-71-3
• 化学式: C₁₅H₂₆N₃OP
• 分子量: 295.365
• InChiKey: INXIHQNDRNHCIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bis(dimethylamino)phosphinoyl-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  2-双（二甲氨基）膦酰基-1-锂-1,2,3,4-四氢异喹啉。一种高度亲核的d 1-试剂，用于制备1-取代的四氢异喹啉

  摘要：

  标题化合物4由磷酸酰胺5在四氢呋喃中与丁基锂生成。锂试剂4在室温下稳定。其与亲电反应提供产品6-22，26，27，参见表1和方案。第二次烷基化也是可能的，请参阅23–25。在回流的含水甲醇盐酸中完成四氢异喹啉的裂解，参见表2。膦酰基化，锂化，与亲电试剂反应和裂解构成异喹啉核1烷基化的有效序列。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640305
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 以56%的产率得到2-bis(dimethylamino)phosphinoyl-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  2-双（二甲氨基）膦酰基-1-锂-1,2,3,4-四氢异喹啉。一种高度亲核的d 1-试剂，用于制备1-取代的四氢异喹啉

  摘要：

  标题化合物4由磷酸酰胺5在四氢呋喃中与丁基锂生成。锂试剂4在室温下稳定。其与亲电反应提供产品6-22，26，27，参见表1和方案。第二次烷基化也是可能的，请参阅23–25。在回流的含水甲醇盐酸中完成四氢异喹啉的裂解，参见表2。膦酰基化，锂化，与亲电试剂反应和裂解构成异喹啉核1烷基化的有效序列。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640305

文献信息

• SEEBACH, D.;LOHMANN, J. -J.;SYFRIG, M. A.;YOSHIFUJI, MASAAKI, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 12, 1963-1974
  作者：SEEBACH, D.、LOHMANN, J. -J.、SYFRIG, M. A.、YOSHIFUJI, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation of the isoquinoline skeleton in the 1-position
  作者：Dieter Seebach、Jean-Jacques Lohmann、Max A. Syfrig、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91914-3

  日期：1983.1
• 2-Bis (dimethylamino)phosphinoyl-1-lithio-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline. A highly nucleophilic d1-reagent for the preparation of 1-substituted tetrahydroisoquinolines
  作者：Dieter Seebach、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1002/hlca.19810640305

  日期：1981.4.29

  reactions with electrophiles furnish the products 6–22, 26, 27, see Table 1 and the Scheme. A second alkylation is also possible, see 23–25. The cleavage to tetrahydroisoquinolines is accomplished in refluxing aqueous-methanolic hydrochloric acid, see Table 2. Phosphinoylation, lithiation, reaction with electrophiles and cleavage constitute an efficient sequence for 1-alkylation of the isoquinoline nucleus

  标题化合物4由磷酸酰胺5在四氢呋喃中与丁基锂生成。锂试剂4在室温下稳定。其与亲电反应提供产品6-22，26，27，参见表1和方案。第二次烷基化也是可能的，请参阅23–25。在回流的含水甲醇盐酸中完成四氢异喹啉的裂解，参见表2。膦酰基化，锂化，与亲电试剂反应和裂解构成异喹啉核1烷基化的有效序列。