6-bromo-1,2,3,4-tetrabutylnaphthalene | 1613114-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-bromo-1,2,3,4-tetrabutylnaphthalene
• 英文别名: 6-Bromo-1,2,3,4-tetrabutylnaphthalene
• CAS: 1613114-44-5
• 化学式: C₂₆H₃₉Br
• 分子量: 431.5
• InChiKey: NBOUSIHHZLUKBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 5-癸炔 在 copper(II) 2-ethylhexanoate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 十溴二苯醚 作用下， 反应 3.0h， 以63%的产率得到6-bromo-1,2,3,4-tetrabutylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  非螯合物辅助的RhIII催化的C的芳香族同系物？H用炔烃官能化芳烃

  摘要：

  较大的缩合芳烃因其电和光化学性质而备受关注。一种有效的合成方法是使用两个炔烃分子催化较小的芳烃进行芳族环化反应。除了双官能化的起始材料，定向Ç H官能化可用于这种芳族同源。但是，到目前为止，对预功能化底物或合适的导向基团的要求限制了这种方法。在本文中，我们描述了铑（III）催化的方法，允许使用完全无偏的芳烃和内部炔烃。该反应在2-乙基己酸铜（II）和十溴二苯醚作为氧化剂的组合中效果最佳。这种芳族环化耐受各种官能团，并提供均聚的缩合芳烃。除了简单的苯之外，萘和更高的缩合芳烃还提供了获得具有重要电子和光物理性质的高度取代和高度溶解的并苯结构的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201310723

文献信息

• Aromatic Homologation by Non-Chelate-Assisted Rh^III-Catalyzed CH Functionalization of Arenes with Alkynes
  作者：Manh V. Pham、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.201310723

  日期：2014.3.24

  synthesis is the catalyzed aromatic annulation of a smaller arene with two alkyne molecules. Besides difunctionalized starting materials, directed CH functionalization can be used for such aromatic homologation. However, thus far the requirement of either pre‐functionalized substrates or suitable directing groups were limiting this approach. Herein, we describe a rhodium(III)‐catalyzed method allowing the

  较大的缩合芳烃因其电和光化学性质而备受关注。一种有效的合成方法是使用两个炔烃分子催化较小的芳烃进行芳族环化反应。除了双官能化的起始材料，定向Ç H官能化可用于这种芳族同源。但是，到目前为止，对预功能化底物或合适的导向基团的要求限制了这种方法。在本文中，我们描述了铑（III）催化的方法，允许使用完全无偏的芳烃和内部炔烃。该反应在2-乙基己酸铜（II）和十溴二苯醚作为氧化剂的组合中效果最佳。这种芳族环化耐受各种官能团，并提供均聚的缩合芳烃。除了简单的苯之外，萘和更高的缩合芳烃还提供了获得具有重要电子和光物理性质的高度取代和高度溶解的并苯结构的途径。