2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)acetamide | 1147757-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)acetamide
• 英文别名: 2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}acetamide；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyacetamide
• CAS: 1147757-66-1
• 化学式: C₈H₁₉NO₂Si
• 分子量: 189.33
• InChiKey: PAYRFTHZTMFSJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)acetamide 在 三氟乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 生成 {[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  AMINO 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5

  摘要：

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20090111821A1
• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酰胺 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  抗菌天然产物立恶唑烷酮A的合成及生物评价

  摘要：

  天然产物历来一直是抗生素的主要来源，因此新型支架一直受到关注。海洋天然产物lipoxazolidinone系列的核心是一个不寻常的4-oxazolidinone杂环，它代表了一种新的抗菌发现支架。但是，有关其作用机理和高亲脂性的问题可能减慢了后续研究。在本文中，我们报道了首次合成的lipoxazolidinone A，15种结构类似物以探索其活性药效团以及初步的耐药性和作用机理研究。这些结果表明4-恶唑烷酮是用于抗菌素开发的有价值的支架，并揭示了简化的前导化合物可用于进一步优化。

  DOI：

  10.1002/anie.201805078

文献信息

• [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
  申请人：ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S

  公开号：WO2021013712A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
• [EN] 4-OXAZOLIDINONE ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS À BASE DE 4-OXAZOLIDINONE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2018039242A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Provided herein are oxazolidinone derivatives that can exhibit anti-microbial activity and/or activity as biofilm modulating agents (e.g., activity as biofilm inhibitors and/or activity as biofilm dispersal agents). The compounds can exhibit potent activity anti-microbial activity (e.g., potent activity against Gram-positive positive bacteria including methicillin-resistant Staphylococcus aureus). The compounds can exhibit potent activity against biofilms. In some cases, the compounds can exhibit both anti-microbial activity and biofilm modulation properties.

  本文提供了氧唑烷酮衍生物，可以表现出抗微生物活性和/或作为生物膜调节剂的活性（例如，作为生物膜抑制剂的活性和/或作为生物膜分散剂的活性）。这些化合物可以表现出强大的抗微生物活性（例如，对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌在内的革兰氏阳性细菌具有强大的活性）。这些化合物可以对生物膜表现出强大的活性。在某些情况下，这些化合物可以同时表现出抗微生物活性和生物膜调节特性。
• COMBINATION OF POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND GLUCOCORTICOID OR HDAC INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MUSCLE CELLS AND/OR SATELLITE CELLS
  申请人：Anagenesis Biotechnologies

  公开号：EP4029501A1

  公开（公告）日：2022-07-20

  The current invention provides compounds for treating, ameliorating, delaying, curing and/or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia, in combination with a corticosteroid or a HDAC inhibitor.

  本发明提供了一种与皮质类固醇或HDAC抑制剂联合使用的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或病症，如杜氏肌萎缩症、贝克肌萎缩症、消瘦或肌肉萎缩症。
• [EN] THERAPEUTIC INDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：[en]GENENTECH, INC.

  公开号：WO2023097195A1

  公开（公告）日：2023-06-01

  This disclosure relates to compounds and methods of using said compounds, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, for treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.
• Synthesis and Biological Evaluation of the Antimicrobial Natural Product Lipoxazolidinone A
  作者：Jonathan J. Mills、Kaylib R. Robinson、Troy E. Zehnder、Joshua G. Pierce

  DOI：10.1002/anie.201805078

  日期：2018.7.9

  Natural products have historically been a major source of antibiotics and therefore novel scaffolds are constantly of interest. The lipoxazolidinone family of marine natural products, with an unusual 4‐oxazolidinone heterocycle at their core, represents a new scaffold for antimicrobial discovery; however, questions regarding their mechanism of action and high lipophilicity have likely slowed follow‐up

  天然产物历来一直是抗生素的主要来源，因此新型支架一直受到关注。海洋天然产物lipoxazolidinone系列的核心是一个不寻常的4-oxazolidinone杂环，它代表了一种新的抗菌发现支架。但是，有关其作用机理和高亲脂性的问题可能减慢了后续研究。在本文中，我们报道了首次合成的lipoxazolidinone A，15种结构类似物以探索其活性药效团以及初步的耐药性和作用机理研究。这些结果表明4-恶唑烷酮是用于抗菌素开发的有价值的支架，并揭示了简化的前导化合物可用于进一步优化。