6-(2-selenienyl)-2,3,5,6-tetrahydroimidazo<2,1-b>thiazole | 87121-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 6-(2-selenienyl)-2,3,5,6-tetrahydroimidazo<2,1-b>thiazole
• 英文别名: 6-Selenophen-2-yl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 87121-03-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂SSe
• 分子量: 257.218
• InChiKey: RVEMVFSRTXGDNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-硒吩-2-基乙酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-(2-selenienyl)-2,3,5,6-tetrahydroimidazo<2,1-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  硒-硫类似物。6。左旋咪唑的Selenoisosterers

  摘要：

  通过苯环被噻吩基和硒烯基部分取代以及噻唑基团被亚硒唑取代，制备了一系列三个新的左旋咪唑等排体。含硫和硒类似物的理化性质和红外光谱非常相似。区别在核磁共振谱中最为明显，在该光谱中，硒烯基化合物的α和质子相对于相应的噻吩基化合物的质子向场下移。用氘代硫代氟乙酸作为溶剂，与化合物16相比，观察到化合物17和18的硒烯基环的α-质子交换更快。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200307

文献信息

• Selenium-Sulfur analogs. <b>6</b> . Selenoisosteres of levamisole
  作者：Gerald S. Jones、Robert N. Hanson、Michael A. Davis

  DOI：10.1002/jhet.5570200307

  日期：1983.5

  by selenazole. The physiochemical properties and infrared spectra of the sulfur- and selenium-containing analogs were very similar. Differentiation was mostapparent in the nuclear magnetic resonance spectra where the α- and β-protons of the selenienyl compounds were shifted downfield relative to those of the corresponding thienyl compounds. With deuterated thiofluoroacetic acid as the solvent, a more

  通过苯环被噻吩基和硒烯基部分取代以及噻唑基团被亚硒唑取代，制备了一系列三个新的左旋咪唑等排体。含硫和硒类似物的理化性质和红外光谱非常相似。区别在核磁共振谱中最为明显，在该光谱中，硒烯基化合物的α和质子相对于相应的噻吩基化合物的质子向场下移。用氘代硫代氟乙酸作为溶剂，与化合物16相比，观察到化合物17和18的硒烯基环的α-质子交换更快。