5-chloro-8-iodo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 1030626-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 5-chloro-8-iodo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1030626-93-7
• 化学式: C₆H₃ClIN₃
• 分子量: 279.467
• InChiKey: BPGWWRPPLVFBGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-8-iodo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [(2R,6R)-4-(8-cyano-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)-6-methylmorpholin-2-yl]methyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROARYL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARLYLE HÉTÉROCYCLYLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3和L如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019238616A1
• 作为产物：
  描述：

  N’-(6-chloro-3-iodo-2-pyridyl)-N,N-dimethylformamidine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-chloro-8-iodo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROARYL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARLYLE HÉTÉROCYCLYLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3和L如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019238616A1

文献信息

• Triazolopyridine compounds useful for the treatment of degenerative & inflammatory diseases
  申请人：Edwards Paul John

  公开号：US20090105242A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Novel triazolopyridine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, ECM degradation, joint degradation and/or inflammation, and others.

  本发明公开了一种具有以下式子表示的新型三唑基吡啶化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如ECM降解，关节降解和/或炎症等。
• Triazolopyridine compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases
  申请人：Galapagos NV

  公开号：US07977352B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Novel triazolopyridine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, ECM degradation, joint degradation and/or inflammation, and others.

  揭示了一种具有以下公式表示的新型三唑并吡啶化合物：这些化合物可以制备为药物组成物，并可用于预防和治疗哺乳动物（包括人类）的各种疾病，包括但不限于ECM降解、关节降解和/或炎症等。
• AZAHETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Blueray Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd

  公开号：EP4019521A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  Disclosed in the present disclosure are an azaheteroaryl compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof. The present disclosure also provides a method for preparing said compound, a composition containing said compound, and a use of said compound in the preparation of a drug for treating a disease or disorder related to the mechanism of action of an EED protein and/or a PRC2 protein complex. (Formula 1)

  本公开揭示了一种氮杂杂环化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。本公开还提供了一种制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及将该化合物用于制备用于治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机制相关的疾病或障碍的药物的用途。(式1)
• [EN] AZAHETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'AZAHÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氮杂芳基化合物及其应用
  申请人：SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2021032004A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  本发明公开了氮杂芳基化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。（式1）
• [EN] AZAARYL COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AZAARYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氮杂芳基化合物、其制备方法及应用
  申请人：[en]SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO., LTD.;[zh]上海青煜医药科技有限公司

  公开号：WO2023016511A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  提供了一种如式(I)所示的氮杂芳基化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或它们的同位素标记化合物。此外也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。