6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzo[d]thiazol-2-amine | 945400-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzo[d]thiazol-2-amine；6-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,3-benzothiazol-2-amine；6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 945400-91-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂OSSi
• 分子量: 280.466
• InChiKey: JHQJTIIYVDDSEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzo[d]thiazol-2-amine 生成 2-bromo-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl substituted benzothiazoles

  摘要：

  本发明涉及新型杂环芳基取代苯并噻唑衍生物、其前体物以及这些化合物的治疗用途，具有以下结构式（I）：[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。此外，本发明涉及适用于在活体患者中成像淀粉样沉积物的新型杂环芳基取代苯并噻唑衍生物、它们的组合物、使用方法以及制备这些化合物的过程。更具体地，本发明涉及一种在体内成像淀粉样沉积物的方法，以允许阿尔茨海默病的末期诊断以及测量阿尔茨海默病治疗药物的临床疗效。

  公开号：

  US08163928B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-羟基苯并噻唑 生成 6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl substituted benzothiazoles

  摘要：

  本发明涉及新型杂环芳基取代苯并噻唑衍生物、其前体物以及这些化合物的治疗用途，具有以下结构式（I）：[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。此外，本发明涉及适用于在活体患者中成像淀粉样沉积物的新型杂环芳基取代苯并噻唑衍生物、它们的组合物、使用方法以及制备这些化合物的过程。更具体地，本发明涉及一种在体内成像淀粉样沉积物的方法，以允许阿尔茨海默病的末期诊断以及测量阿尔茨海默病治疗药物的临床疗效。

  公开号：

  US08163928B2

文献信息

• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINUCLIDINE COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011053292A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种紊乱，特别是情感和神经退行性疾病有用。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。
• 取代脲衍生物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105461709B

  公开（公告）日：2020-01-21

  本发明提供了取代脲类衍生物(如式(I)所示的化合物)或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，及其药物组合物。该类化合物能够用于调节FLT3激酶活性和用于抑制FLT3‑ITD激酶，同时能制备用于治疗FLT3介导或FLT3‑ITD引起的疾病的药物的用途。
• Design and Synthesis of a New Series of 4-Heteroarylamino-1′-azaspiro[oxazole-5,3′-bicyclo[2.2.2]octanes as α7 Nicotinic Receptor Agonists. 1. Development of Pharmacophore and Early Structure–Activity Relationship
  作者：James Cook、F. Christopher Zusi、Ivar M. McDonald、Dalton King、Matthew D. Hill、Christiana Iwuagwu、Robert A. Mate、Haiquan Fang、Rulin Zhao、Bei Wang、Jingfang Cutrone、Baoqing Ma、Qi Gao、Ronald J. Knox、Michele Matchett、Lizbeth Gallagher、Meredith Ferrante、Debra Post-Munson、Thaddeus Molski、Amy Easton、Regina Miller、Kelli Jones、Siva Digavalli、Francine Healy、Kimberley Lentz、Yulia Benitex、Wendy Clarke、Joanne Natale、Judith A. Siuciak、Nicholas Lodge、Robert Zaczek、Rex Denton、Daniel Morgan、Linda J. Bristow、John E. Macor、Richard E. Olson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01506

  日期：2016.12.22

  The design and synthesis of a series of quinuclidine-containing spirooxazolidines (“spiroimidates”) and their utility as α7 nicotinic acetylcholine receptor partial agonists are described. Selected members of the series demonstrated excellent selectivity for α7 over the highly homologous 5-HT3A receptor. Modification of the N-spiroimidate heterocycle substituent led to (1S,2R,4S)-N-isoquinolin-3-y

  描述了一系列含喹核苷的螺杂恶唑烷（“螺酰胺化物”）的设计和合成及其作为α7烟碱型乙酰胆碱受体部分激动剂的用途。该系列的选定成员对α7的选择性优于高度同源的5-HT 3A受体。所述的修饰Ñ导致（1 -spiroimidate杂环取代基小号，2 - [R，4小号- ）ñ -异喹啉-3-基）-4' ħ -4-氮杂螺[二环[2.2.2]辛烷-2,5-'恶唑] -2'-胺（BMS-902483），一种有效的α7部分激动剂，可改善临床前啮齿动物模型的认知度。
• Heteroaryl substituted benzothiazoles
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08163928B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention relates to novel heteroaryl substituted benzothiazole derivatives, precursors thereof, and therapeutic uses for such compounds, having the structural formula (I) below: [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. Furthermore, the invention relates to novel heteroaryl substituted benzothiazole derivatives that are suitable for imaging amyloid deposits in living patients, their compositions, methods of use and processes to make such compounds. More specifically, the present invention relates to a method of imaging amyloid deposits in brain in vivo to allow antemortem diagnosis of Alzheimer's disease as well as measuring clinical efficacy of Alzheimer's disease therapeutic agents.

  本发明涉及新型杂环芳基取代苯并噻唑衍生物、其前体物以及这些化合物的治疗用途，具有以下结构式（I）：[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。此外，本发明涉及适用于在活体患者中成像淀粉样沉积物的新型杂环芳基取代苯并噻唑衍生物、它们的组合物、使用方法以及制备这些化合物的过程。更具体地，本发明涉及一种在体内成像淀粉样沉积物的方法，以允许阿尔茨海默病的末期诊断以及测量阿尔茨海默病治疗药物的临床疗效。