N-(3-methoxypropyl)ethanethioamide | 1314920-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: N-(3-methoxypropyl)ethanethioamide
• CAS: 1314920-05-2
• 化学式: C₆H₁₃NOS
• mdl: MFCD19226743
• 分子量: 147.241
• InChiKey: XUCQVBIVCKFLQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methoxypropyl)ethanethioamide 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(3-methoxy-propyl)-thioacetimidic acid methyl ester triflic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC AGONISTS
  [FR] AGONISTES MUSCARINIQUES

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。

  公开号：

  WO2004094363A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烷硫代基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 、 3-甲氧基丙胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(3-methoxypropyl)ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC AGONISTS
  [FR] AGONISTES MUSCARINIQUES

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。

  公开号：

  WO2004094363A1

文献信息

• Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and apo-B secretion
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US20070027183A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and/or apolipoprotein B (Apo B) secretion. These compounds can be useful for the prevention and treatment of various diseases, particularly atherosclerosis and its clinical sequelae, for lowering serum lipids, and related ailments. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to methods of treating diseases, such as hypertriglyceridemia, hyperchylomicronemia, atherosclerosis, obesity, and related conditions using the compounds. A method for decreasing apolipoprotein B (apo B) secretion is also provided.

  本发明涉及一种抑制微粒体三酰甘油转移蛋白和/或载脂蛋白B（Apo B）分泌的化合物。这些化合物可用于预防和治疗各种疾病，特别是动脉粥样硬化及其临床后遗症，降低血清脂质和相关疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗高三酰甘油血症、高乳糜微粒血症、动脉粥样硬化、肥胖症和相关疾病的方法。本发明还提供了一种减少载脂蛋白B（apo B）分泌的方法。
• INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND APO-B SECRETION
  申请人：Surface Logix, Inc.

  公开号：EP1877369B1

  公开（公告）日：2013-07-10
• US8980915B2
  申请人：——

  公开号：US8980915B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9656960B2
  申请人：——

  公开号：US9656960B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094363A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。