2-(naphthalen-1-yl)-3-vinyloxirane | 88329-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-1-yl)-3-vinyloxirane
• 英文别名: 2-Ethenyl-3-naphthalen-1-yloxirane
• CAS: 88329-18-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: PZNPHGMODUXVPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphthalen-1-yl)-3-vinyloxirane 、 α-苯乙酰乙腈 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子中继环合法合成乙烯基环丙烷

  摘要：

  描述了一种方法，其中烯丙基醇由乙烯基环氧化物和含酰基亲核试剂之间的Tsuji-Trost烯丙基化反应形成。随后，逆向克莱森缩合被用作通过空间阴离子中继的手段。阴离子中继导致反应性碳负离子的形成，并同时使烯丙基醇向分子内Tsuji-Trost环丙烷化。因此，在一个锅中，使用温和且操作简单的程序，将Tsuji-Trost烯丙基化，retro-Claisen活化和Tsuji-Trost环丙烷化相结合，可从环氧乙烷中获得合成有用的乙烯基环丙烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01566
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 生成 2-(naphthalen-1-yl)-3-vinyloxirane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of vinylic epoxides via arsonium ylides
  作者：J.B Ousset、C Mioskowski、G Solladie

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85913-4

  日期：1983.1

  Vinylic epoxides were synthesized in high yields from allylic arsonium ylides and carbonyl compounds.

  由烯丙基砷化铵和羰基化合物以高收率合成乙烯基环氧化物。
• Dialkyltelluronium allylide as a novel reagent for synthesis of α,β-unsaturated epoxides
  作者：Atsuhiro Osuka、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94054-1

  日期：1983.1
• ZHOU, ZHANG-LIN;SUN, YOU-SHOU;SHI, LI-LAN;HUANG, YAO-ZENG, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N0, C. 1439-1440
  作者：ZHOU, ZHANG-LIN、SUN, YOU-SHOU、SHI, LI-LAN、HUANG, YAO-ZENG

  DOI：——

  日期：——
• OUSSET, J. B.;MIOSKOWSKI, C.;SOLLADIE, G., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 41, 4419-4422
  作者：OUSSET, J. B.、MIOSKOWSKI, C.、SOLLADIE, G.

  DOI：——

  日期：——
• OSUKA, ATSUHIRO;SUZUKI, HITOMI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 46, 5109-5112
  作者：OSUKA, ATSUHIRO、SUZUKI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——